C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 333/42 (2006.01) A61K 31/381 (2006.01) A61K 31/433 (2006.01) A61K 31/4402 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) C07C 311/21 (2006.01) C07C 311/29 (2006.01) C07C 311/44 (2006.01) C07D 207/36 (2006.01) C07D 209/16 (2006.01) C07D 213/70 (2006.01) C07D 231/12 (2006.01) C07D 235/30 (2006.01) C07D 263/32 (2006.01) C07D 277/56 (2006.01) C07D 285/06 (2006.01) C07D 295/18 (2006.01) C07D 295/185 (2006.01) C07D 319/18 (2006.01) C07D 333/34 (2006.01) C07D 333/62 (2006.01) C07D 409/04 (2006.01) C07D 409/12 (2006.01) C07D
Patent
CA 2488816
The present invention relates to the use of bisarylsulfonamide compounds of formula (I) wherein W is a CI-5 branched or unbranched alkyl group or a C2- 5alkenyl group; nis0or1; R1 is H, a C, 1-8 branched or unbranched alkyl group, a C2-8 alkenyl group, or an aryl or aralkyl group; Ar1 is a substituted thienyl, furyl, pyrrolyl, imidazothiazolyl, thiazolyl, pyridyl or phenyl group; and Ar2 is a substituted phenyl, indolyl or benzoimidazolyl group; in the preparation of a medicament for treating proliferative disorders. Further aspects of the invention relate to compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and an assay for determining binding to HDM2.
Cette invention se rapporte à l'utilisation de composés de bisarylsulfonamide représentés par la formule (I) dans la préparation d'un médicament destiné à traiter les affections prolifératives. Dans cette formule, W représente un groupe alkyle ramifié ou non ramifié C¿2-5?ou un groupe alcényle C¿2-5?, n est égal à 0 ou à 1; R?1¿ représente H, un groupe alkyle ramifié ou non ramifié C¿1-8?, un groupe alcényle C¿2-8?ou un groupe aryle ou aralkyle; Ar?1¿ représente un groupe thiényle, furyle, pyrrolyle, imidazothiazolyle, thiazolyle, pyridyle ou phényle substitué; et Ar?2¿ représente un groupe phényle, indolyle ou benzo-imidazolyle substitué. Dans d'autres aspects, cette invention concerne des composés représentés par la formule (I), des compositions pharmaceutiques de ces composés et une technique de dosage permettant de déterminer la fixation à HDM2.
Bailey Kevin
Duncan Kenneth
Fischer Peter Martin
Gibson Darren
Maccallum David
Cyclacel Limited
Gowling Lafleur Henderson Llp
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-2018007