A - Human Necessities – 61 – M
Patent
A - Human Necessities
61
M
A61M 1/36 (2006.01)
Patent
CA 2220295
The system includes a needle (72) (or other cannula-like device) for insertion into a vein of the donor and drawing whole blood therethrough, a variable-volume rotor (2a) for holding the blood after it is drawn, and a motor (50) for spinning the rotor so as to cause the blood to seperate into components, for example, plasma and red blood cells. The system also provides for a container for collecting a separated component. In a preferred embodiment two containers are used: the first container (92) for containing an anticoagulant, which is preferably added to the whole blood as it is drawn from the donor, and then for storing the plasma after it has been separated from the red blood cells, and the second container (91) for storing the separated red blood cells. The system further includes tubing (73), which may have valving (81) built into it and which may be acted on externally, so as to direct the blood components in the desired manner. The tubing connects the needle (72), the rotor (2a), and the first and second containers (92, 91). With the valving, the tubing is able to permit (i) the flow of whole blood from the needle (72) to the rotor (2a), (ii) the flow of anticoagulant from the first container (92) to the whole blood flowing from the needle to the rotor, (iii) the flow of plasma from the rotor to the first container, and (iv) the flow of red blood cells from the rotor to the second container (91). The motor (50) and the valving are preferably controlled by an electronic controller. Preferably, the system also includes a pump (61), which is also controlled by the controller, and which forces the blood components out of the rotor (2a) to the tubing. The pump is preferably able to draw the whole blood into the rotor.
Le système comprend une aiguille (72)(ou autre dispositif de type canule) prévue pour être insérée dans la veine d'un donneur et préléver ainsi le sang total. Le système comprend également un rotor (2a) à volume variable pour maintenir le sang ainsi prélevé, et un moteur (50) assurant la rotation du rotor de manière à amener le sang à se séparer en divers constituants, par exemple, le plasma et les globules rouges. Le système comporte également un récipient pour collecter un constituant séparé. Dans un mode de réalisation préféré, on utilise deux récipients: le premier (92) pour contenir un anticoagulant, qui est, de préférence, ajouté au sang total lors de son prélèvement sur le donneur, et pour ensuite conserver le plasma après sa séparation des globules rouges, et le deuxième (91) pour stocker les globules rouges séparés. Le système est également pourvu de tubes (73) qui peuvent comporter un clapet (81) intégré, et sur lequel on peut agir extérieurement, de manière à orienter les constituants du sang de la manière requise. Les tubes sont reliés à l'aiguille (72), au rotor (2a), et au premier et deuxième récipients (92, 91). Grâce au clapet, les tubes peuvent (i) laisser s'écouler le sang total depuis l'aiguille (72) en direction du rotor (2a), (ii) laisser s'écouler l'anticoagulant depuis le premier récipient (92) vers le sang total s'écoulant de l'aiguille vers le rotor, (iii) laisser s'écouler le plasma depuis le rotor vers le premier récipient, et (iv) laisser s'écouler les globules rouges depuis le rotor vers le deuxième récipient (91). Le moteur (50) et le clapet sont, de préférence, commandés par un contrôleur électronique. De préférence, le système comprend aussi une pompe (61) qui est aussi commandée par le contrôleur, et qui pousse les constituants du sang hors du rotor (2a) en direction des tubes. La pompe peut, de préférence, prélever le sang total pour l'amener dans le rotor.
Halpern Lise N.
Headley Thomas D.
Kingsley Gordon F.
Gowling Lafleur Henderson Llp
Haemonetics Corporation
Transfusion Technologies Corporation
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1741008