C - Chemistry – Metallurgy – 08 – F
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
08
F
C08F 216/16 (2006.01) C08F 222/06 (2006.01)
Patent
CA 2078552
Copolymers are produced when 3,4-epoxy-1-butene (EpB) is copolymerized with maleic anhydride. The copolymerization is initiated by free radicals, and comprises both 1,2-propagation and 1,5-propagation of EpB. When an ether is used as the reaction solvent, the product is soluble, and essentially composed of (a) a monomer derived from maleic anhydride, and (b) two monomers derived from EpB. When the reaction solvent is a ketone, the polymer product is also soluble, and additionally contains (c) a moiety derived from a dioxolane formed in situ. When the reaction is conducted in the presence of a non polar (e.g., hydrocarbon or a halocarbon) solvent or neat (i.e., in the absence of a solvent), the polymer product is insoluble in common organic solvents and contains (d) a symmetrical EpB dimer. This dimer apparently does not form, or is formed to only a very slight extent, when the polymerization is conducted in polar reaction solvents. Polymer products with a dioxolane moiety can be made by using preformed dioxolane in the polymerization mixture. Thus, this invention is not limited to in situ preparation of the dioxolane from a reaction mixture containing a ketone. Products of this invention can be cast as clear films and can also be used as reactive polymers.
Copolymères obtenus par copolymérisation de 3,4-époxybut-1-ène (EpB) avec de l'anhydride maléique. La copolymérisation est lancée par des radicaux libres, avec à la fois propagation 1,2 et 1,5 de l'EpB. Lorsqu'un éther sert comme solvant pour la réaction, le produit est soluble et essentiellement constitué a) d'un monomère dérivé de l'anhydride maléique et b) de deux monomères derivés de l'EpB. Lorsque le solvant de la réaction est une cétone, le produit polymérique est également soluble et il contient en plus c) une fraction dérivée d'un dioxolane formé in situ. Lorsque la réaction est effectuée en présence d'un solvant non polaire (p. ex. un composé hydrocarboné ou halogénocarboné), ou encore en l'absence complète de solvant, alors le produit polymérique est insoluble dans les solvants organiques habituels et renferme d) un dimère d'EpB symétrique. Ce dimère ne se forme apparemment pas, ou il ne s'en forme que très peu lorsque la polymérisation est effectuée dans des solvants de réaction polaires. On peut obtenir des produits polymériques avec une fraction dioxolane en utilisant du dioxolane préformé dans le mélange de polymérisation. Cette invention ne se limite donc pas à la préparation in situ du dioxolane à partir d'un mélange réactionnel renfermant une cétone. Les produits de l'invention peuvent être coulés pour former des pellicules transparentes, ou encore utilisés comme polymères réactifs.
Blevins Richard W.
Turner S. Richard
Eastman Chemical Company
Gowling Lafleur Henderson Llp
LandOfFree
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