C - Chemistry – Metallurgy – 07 – C
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
C
C07C 259/10 (2006.01) A61K 31/166 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01)
Patent
CA 2513246
This invention pertains to certain carbamic acid compounds of the formula (I), which inhibit HDAC (histone deacetylase) activity: wherein: J is a linking functional group and is independently: -O-C(=O)- or -C(=O)-O- or - C(=O)-; Cy is a cyclyl group and is independently: C3-20carbocyclyl, C3-20heterocyclyl, or C5-20aryl; and is optionally substituted; Q1 is a cyclyl leader group, and is independently a divalent bidentate group obtained by removing two hydrogen atoms from a ring carbon atom of a saturated monocyclic hydrocarbon having from 4 to 7 ring atoms, or by removing two hydrogen atoms from a ring carbon atom of saturated monocyclic heterocyclic compound having from 4 to 7 ring atoms including 1 nitrogen ring atom or 1 oxygen ring atom; and is optionally substituted; Q2 is an acid leader group, and is independently: C1-8alkylene; and is optionally substituted; or: Q2 is an acid leader group, and is independently: C5-20arylene; C5-20arylene-C1-7alkylene; C1-7alkylene-C5- 20arylene; or C1-7alkylene-C5-20arylene-C1-7alkylene; and is optionally substituted; and pharmaceutically acceptable salts, solvates, amides, esters, ethers, chemically protected forms, and prodrugs thereof. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit HDAC,and in the treatment of conditions mediated by HDAC, cancer, proliferative conditions, psoriasis, etc.
La présente invention concerne des composés d'acide carbamique représentés par la formule générale (I), permettant d'inhiber l'activité de l'histone désacétylase (HDAC). Dans cette formule générale (I), J désigne une groupe fonctionnel de liaison constitué de : -O-C(=O)- ou -C(=O)-O- ou - C(=O)- ; Cy désigne un groupe cyclyl constitué de : carbocyclyl en C¿3-20?, hétérocyclyl en C¿3-20?, ou aryle en C¿5-20? ; et est éventuellement substitué ; Q?1¿ désigne un groupe de tête cyclyl constitué d'un groupe bidentate divalent obtenu par élimination de deux atomes d'hydrogène d'un atome de carbone d'un hydrocarbure monocyclique comportant 4 à 7 atomes par cycle, ou par élimination de deux atomes d'hydrogène d'un atome de carbone d'un composé hétérocyclique monocyclique saturé comportant 4 à 7 atomes par cycle y compris un atome d'azote ou un atome d'oxygène ; et est éventuellement substitué ; Q?2¿ désigne un groupe de tête acide constitué de : alkylène en C¿1-8? ; et est éventuellement substitué ; Q?2¿ désigne un groupe de tête acide constitué de : arylène en C¿5-20? ; arylène en C¿5-20?-alkylène en C¿1-7? ; alkylène en C¿1-7?-arylène en C¿5-20? ; ou alkylène en C¿1-7?-arylène en C¿5-20?-alkylène en C¿1-7? ; et est éventuellement substitué ; et leurs sels de qualité pharmaceutique, solvates, amides, esters, éthers, formes protégées chimiquement, et promédicaments. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et l'utilisation de ces composés et de compositions in vitro et in vivo pour inhiber l'histone désacétylase et pour traiter des troubles induits par l'histone désacétylase, le cancer, des troubles proliférants, le psoriasis, etc..
Bokaldere Rasma
Finn Paul W.
Gailite Vija
Gutcaits Aleksandrs
Kalvinsh Ivars
Kirby Eades Gale Baker
Topotarget Uk Limited
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1517563