Carbamoyl-substituted spiro derivative

Details Carbamoyl-substituted spiro derivative Carbamoyl-substituted spiro derivative

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 221/20 (2006.01) A61K 31/395 (2006.01) A61K 31/397 (2006.01) A61K 31/4025 (2006.01) A61K 31/404 (2006.01) A61K 31/4045 (2006.01) A61K 31/438 (2006.01) A61K 31/443 (2006.01) A61K 31/4525 (2006.01) A61K 31/496 (2006.01) A61K 31/497 (2006.01) A61K 31/4985 (2006.01) A61K 31/506 (2006.01) A61P 1/14 (2006.01) A61P 1/16 (2006.01) A61P 3/04 (2006.01) A61P 3/06 (2006.01) A61P 3/10 (2006.01) A61P 5/00 (2006.01) A61P 9/00 (2006.01) A61P 9/04 (2006.01) A61P 9/10 (2006.01) A61P 9/12 (2006.01) A61P 11/00 (2006.01) A

Patent

CA 2579204

A compound represented by, e.g., the formula (I): [Chemical formula 1] (I) [wherein X, Y, Z, and W each independently represents optionally substituted methine; A, B, and D each independently represents -C(O)-, etc.; Q represents methine or nitrogen; and R represents a group optionally substituted by lower alkyl, etc. and represented by the formula (II-1): (II-1) (wherein R6 represents lower alkyl, etc.; and R7 and R8 each independently represents lower alkyl, etc.)] or a pharmaceutically acceptable salt of the compound. The compound and salt have antagonistic activity against a histamine H3 receptor or inverse agonistic activity against a histamine H3 receptor. They are useful in the prevention or treatment of metabolic diseases, circulatory diseases, or neurotic diseases.

La présente invention décrit un composé, entre autres de formule (I) ci-après, ou un sel de qualité pharmaceutique de ce composé : [Formule chimique 1] (I) [où X, Y, Z et W représentent chacun un groupement méthine, éventuellement substitué, ces quatre groupements pouvant être différents les uns des autres ; A, B et D représentent chacun -C(O)- ou une fonction de ce type, ces groupements pouvant être différents les uns des autres ; Q représente un azote ou un groupement méthine ; et R représente un groupement de formule (II-1) éventuellement substitué par un groupement alkyle court ou un groupement similaire : (II-1) (où R6 représente un groupement alkyle court ou un groupement similaire ; et R7 et R8 représentent chacun un groupement alkyle court ou un groupement similaire, ces groupements pouvant être différents l~un de l~autre)]. Ledit composé et ses sels présentent une activité antagoniste d~un récepteur de l'histamine H3, ou une activité agoniste inverse d'un récepteur de l'histamine H3. Ils peuvent être avantageusement employés dans le traitement prophylactique ou thérapeutique de maladies métaboliques, de maladies circulatoires, ou de maladies névrotiques.

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