Carbonylation of olefins

Details Carbonylation of olefins Carbonylation of olefins

C - Chemistry, Metallurgy

07

C

C07C 53/122 (2006.01) C07C 51/14 (2006.01) C07C 51/54 (2006.01) C07C 53/126 (2006.01) C07C 67/38 (2006.01) C07C 69/24 (2006.01)

Patent

CA 2208002

Disclosed is a process for the preparation of aliphatic carbonyl compounds selected from aliphatic carboxylic acids, alkyl esters of aliphatic carboxylic acids and anhydrides of aliphatic carboxylic acids by the carbonylation of olefins in the presence of a catalyst system comprising (1) a primary component selected from at least one Group 6 metal, i.e., chromium, molybdenum, and/or tungsten and (2) a secondary component selected from at least one of certain halides and tertiary and quaternary compounds of a Group 15 element, i.e., nitrogen, phosphorus and/or arsenic. The process is carried out in the absence of metals of groups 8, 9, and 10 (Fe, Rn, Os, Co, Rh, In, Ni, Pd, and Pt) and of formic acids and format esters. The process constitutes an improvement over known processes since it can be carried out at moderate carbonylation conditions without the necessity of using an expensive noble metal catalyst, volatile, toxic materials such as nickel tetracarbonyl, formic acid or a formate ester.

L'invention se rapporte à un procédé de préparation de composés carbonyles aliphatiques sélectionnés parmi des acides carboxyliques aliphatiques, des esters d'alkyles d'acides carboxyliques aliphatiques et des anhydrides d'acides carboxyliques aliphatiques, ce procédé s'effectuant par la carbonylation d'oléfines en présence d'un système catalyseur comprenant (1) un composant primaire sélectionné dans au moins un métal du groupe 6, tel que le chrome, le molybdène et/ou le tungstène et (2) un composant secondaire sélectionné dans au moins un de certains halogénures, et des composés tertiaires et quaternaires d'un élément du groupe 15, tel que l'azote, le phosphore et/ou l'arsenic. Le procédé est réalisé en l'absence de métaux des groupes 8, 9 et 10 (Fe, Rn, Os, Rh, In, Ni, Pd et Pt), ainsi qu'en l'absence d'acide formique et d'esters de formate. Ce procédé est amélioré par rapport aux procédés connus jusqu'ici puisqu'il peut être réalisé dans des conditions de carbonylation modérées sans qu'il soit nécessaire d'utiliser un catalyseur de métal noble, cher, des matières volatiles toxiques telles que le tétracarbonyle de nickel, de l'acide formique ou un ester formiate.

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Profile ID: LFCA-PAI-O-1512439