Carboxamide derivative and use thereof

Details Carboxamide derivative and use thereof Carboxamide derivative and use thereof

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 211/62 (2006.01) A61K 31/4418 (2006.01) A61K 31/451 (2006.01) A61K 31/454 (2006.01) A61K 31/55 (2006.01) A61P 1/00 (2006.01) A61P 1/16 (2006.01) A61P 1/18 (2006.01) A61P 3/00 (2006.01) A61P 5/00 (2006.01) A61P 7/00 (2006.01) A61P 9/00 (2006.01) A61P 11/00 (2006.01) A61P 11/02 (2006.01) A61P 13/02 (2006.01) A61P 15/00 (2006.01) A61P 17/00 (2006.01) A61P 19/02 (2006.01) A61P 19/08 (2006.01) A61P 25/00 (2006.01) A61P 25/02 (2006.01) A61P 27/02 (2006.01) A61P 29/00 (2006.01) A61P 29/02 (2006.01) A61P 31/00

Patent

CA 2552965

A compound represented by the formula (I) (wherein ring A represents an optionally further substituted nitrogenous heterocycle; rings B and C each represents an optionally substituted aromatic ring; R1 represents hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon group, acyl, or an optionally substituted heterocyclic group; Z represents optionally halogenated C1-6 alkyl; Y represents optionally substituted methylene; m and n each is an integer of 0 to 5, provided that m+n is an integer of 2 to 5; and --- indicates a single bond or double bond) or a salt of the compound. These compounds have excellent antagonistic activity against tachykinin receptors, especially against an SP receptor, and are useful as medicines such as a tachykinin receptor antagonist and as preventive/therapeutic agents for abnormality in the lower urinary tract function, digestive diseases, or central nervous diseases.

L'invention concerne un composé représenté par la formule (I) ou un sel de celui-ci. Dans la formule (I), le noyau A représente un hétérocycle azoté éventuellement ultérieurement substitué, les noyaux B et C représentent chacun un noyau aromatique éventuellement substitué; R?1¿ représente hydrogène, un groupe hydrocarboné éventuellement substitué, acyle ou un groupe hétérocyclique éventuellement substitué; Z représente alkyle C¿1-6? éventuellement halogéné; Y représente méthylène éventuellement substitué; m et n sont chacun un nombre entier compris entre 0 et 5 à condition que m + n soient un nombre entier compris entre 2 et 5 ; et --- indique une liaison simple ou une liaison double. Ces composés possèdent une excellente activité antagoniste contre les récepteurs de la tachykinine, en particulier, contre le récepteur SP, et sont utilisés comme médicaments en tant qu'antagoniste du récepteur de la tachykinine et comme agents préventifs/thérapeutiques pour une anomalie de la fonction du tractus urinaire inférieur, les maladies digestives ou les maladies du système nerveux central.

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