Characterization of granulocytic ehrlichia and methods of use

C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N

Patent

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C12N 15/31 (2006.01) A01H 5/00 (2006.01) A01K 67/027 (2006.01) A61K 31/70 (2006.01) A61K 39/02 (2006.01) A61K 48/00 (2006.01) C07H 21/00 (2006.01) C07K 14/29 (2006.01) C07K 16/12 (2006.01) C12N 5/16 (2006.01) C12Q 1/68 (2006.01) G01N 33/569 (2006.01) A61K 39/00 (2006.01)

Patent

CA 2258277

The present invention relates, in general, to granulocytic ehrlichia (GE) proteins. In particular, the present invention relates to nucleic acid molecules coding for GE S2, S7, S22, S23, C6.1, C6.2, S11, E8, E46#1, and E46#2 proteins; purified GE S2, S7, S22, S23, C6.1, C6.2, S11, E8, E46#1, and E46#2 proteins and polypeptides; recombinant nucleic acid molecules; cells containing the recombinant nucleic acid molecules; antibodies having binding affinity specifically to GE S2, S7, S22, S23, C6.1, C6.2, S11, E8, E46#1, and E46#2 proteins and polypeptides; hybridomas containing the antibodies; nucleic acid probes for the detection of nucleic acids encoding GE S2, S7, S22, S23, C6.1, C6.2, S11, E8, E46#1, and E46#2 proteins; a method of detecting nucleic acids encoding GE S2, S7, S22, S23, C6.1, C6.2, S11, E8, E46#1, and E46#2 proteins or polypeptides in a sample; kits containing nucleic acid probes or antibodies; bioassays using the nucleic acid sequence, protein or antibodies of this invention to diagnose, assess, or prognose a mammal afflicted with ehrlichiosis; therapeutic uses, specifically vaccines comprising S2, S7, S22, S23, C6.1, C6.2, S11, E8, E46#1, and E46#2 proteins or polypeptides or nucleic acids; and methods of preventing or inhibiting ehrlichiosis in an animal.

Cette invention a trait, d'une manière générale, à des protéines d'Erhlichia granulocyte (GE) et, en particulier, à des molécules d'acide nucléique codant les protéines de GE S2, S7, S22, S23, C6.1, C6.2, S11, E8, E46#1 et E46#2, aux protéines et polypeptides purifiés de GE S2, S7, S22, S23, C6.1, C6.2, S11, E8, E46#1 et E46#2, à des molécules d'acide nucléique de recombinaison, à des cellules contenant ces molécules d'acide nucléique de recombinaison, à des anticorps possédant des affinités spécifiques pour les protéines et polypeptides purifiés de GE S2, S7, S22, S23, C6.1, C6.2, S11, E8, E46#1 et E46#2, à des hybridomes contenant les anticorps, à des sondes d'acide nucléique aux fins de la détection d'acides nucléiques codant les protéines de GE S2, S7, S22, S23, C6.1, C6.2, S11, E8, E46#1 et E46#2, à une méthode de détection d'acides nucléiques codant les protéines ou les polypeptides de GE S2, S7, S22, S23, C6.1, C6.2, S11, E8, E46#1 et E46#2 dans un échantillon, à des nécessaires contenant des sondes d'acide nucléique ou des anticorps, à des titrages biologiques utilisant la séquence nucléotidique. Elle porte également sur une protéine ou des anticorps de l'invention utilisés à des fins de diagnostic, d'évaluation ou pour un pronostic concernant un mammifère atteint d'ehrlichiose, sur des utilisations thérapeutiques, notamment sur des vaccins renfermant les protéines ou polypeptides ou des acides nucléiques S2, S7, S22, S23, C6.1, C6.2, S11, E8, E46#1 et E46#2, et enfin sur des méthodes de prévention ou d'inhibition de l'ehrlichiose chez l'animal.

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