C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
N
C12N 15/11 (2006.01) A61K 31/712 (2006.01) C07H 21/00 (2006.01)
Patent
CA 2419563
The present invention relates to novel oligonucleotide chimera used as therapeutic agents to selectively prevent gene transcription and expression in a sequence-specific manner. In particular, this invention is directed to the selective inhibition of protein biosynthesis via antisense strategy using oligonucleotides constructed from arabinonucleotide or modified arabinonucleotide residues, flanking a series of deoxyribose nucleotide residues of variable length. Particularly this invention relates to the use of antisense oligonucleotides constructed from arabinonucleotide or modified arabinonucleotide residues, flanking a series of deoxyribose nucleotide residues of variable length, to hybridize to complementary RNA such as cellular messenger RNA, viral RNA, etc. More particularly this invention relates to the use of antisense oligonucleotides constructed from arabinonucleotide or modified arabinonucleotide residues, flanking a series of deoxyribose nucleotide residues of variable length, to hybridize to and induce cleavage of (via RNaseH activation) the complementary RNA.
L'invention porte sur de nouvelles chimères d'oligonucléotides servant d'agents thérapeutiques prévenant sélectivement la transcription et l'expression de gènes d'une manière spécifique à une séquence. L'invention porte en particulier sur l'inhibition sélective de la biosynthèse de protéines par une stratégie antisens utilisant des oligonucléotides construits à partir de résidus d'arabinonucléotides ou d'arabinonucléotides modifiés, flanquant une série de résidus de nucléotides de désoxyribose de longueurs variables. L'invention porte plus particulièrement sur l'inhibition sélective de la biosynthèse de protéines par une stratégie antisens utilisant des oligonucléotides construits à partir de résidus d'arabinonucléotides ou d'arabinonucléotides modifiés, flanquant une série de résidus de nucléotides de désoxyribose de longueurs variables pour les hybrider à un ARN complémentaire tel qu'un l'ARN messager cellulaire ou un ARN de virus, etc. L'invention porte encore plus particulièrement sur l'inhibition sélective de la biosynthèse de protéines par une stratégie antisens utilisant des oligonucléotides construits à partir de résidus d'arabinonucléotides ou d'arabinonucléotides modifiés, flanquant une série de résidus de nucléotides de désoxyribose de longueurs variables pour les hybrider à un ARN complémentaire et en induire le clivage (par activation du RNaseH).
Damha Masad Jose
Lok Chun-Nam
Parniak Michael A.
Viazovkina Ekaterina
Norton Rose Or S.e.n.c.r.l. S.r.l./llp
University Mcgill
LandOfFree
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