Chimeric retrovirus/adenovirus system

A - Human Necessities – 61 – K

Patent

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Details

A61K 48/00 (2006.01) C07K 14/15 (2006.01) C12N 15/86 (2006.01) C12N 15/861 (2006.01)

Patent

CA 2272121

The present invention provides a chimeric viral vector system having a highly efficient in vivo gene delivery to cells after vascular administration and an integrative capacity of heterologous gene sequences for stable genetic modification of cells after transduction. In this chimeric vector, an adenoviral vector is employed to deliver retroviral functions to a cell for local, in situ production of retroviral particles inside the cell by the construction of replication-defective adenoviral vectors which contain either retroviral "packaging" functions (retroviral genes gag, pol, env) and retroviral "vector" functions (retroviral LTR sequences flanking the "therapeutic" gene).

L'invention concerne un système vecteur viral chimère ayant un rendement très élevé en ce qui concerne l'apport in vivo de gènes aux cellules après son administration intravasculaire et une capacité d'intégration de séquences géniques hétérologues en vue d'une modification génétique stable des cellules après transduction. Dans ce vecteur chimère, on emploie un vecteur adénoviral pour transférer des fonctions rétrovirales à une cellule, en vue de la production locale in situ de particules rétrovirales à l'intérieur de ladite cellule, par la construction de vecteurs adénoviraux défectueux en ce qui concerne la réplication, qui possèdent soit des fonctions rétrovirales d'"encapsidation" (gènes rétroviraux gag, pol, env), soit des fonctions rétrovirales de "vecteur" (séquences rétrovirales LTR flanquant le gène "thérapeutique").

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