C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
N
C12N 15/87 (2006.01) C12N 15/10 (2006.01) C12N 15/64 (2006.01) C12N 15/85 (2006.01)
Patent
CA 2250830
The present invention involves the creation of defined chromosomal deficiencies, inversions and duplications using Cre recombinase in ES cells transmitted into the mouse germ line. These chromosomal reconstructions can extend up to 3-4 cM. Chromosomal rearrangements are the major cause of inherited human disease and fetal loss. Additionally, translocations and deletions are recognized as major genetic changes that are causally involved in neoplasia. Chromosomal variants such as deletions and inversions are exploited commonly as genetic tools in organisms such as Drosophila. Mice with defined regions of segmental haploidy are useful for genetic screening and allow accurate models of human chromosomal diseases to be generated.
L'invention concerne la création de déficiences chromosomiques, d'inversions et de duplications spécifiques par recombinase de Cre dans des cellules ES transmises à l'intérieur d'une lignée cellulaire de souris. La valeur de ces reconstructions chromosomiques peut atteindre 3 ou 4 cM. Le réarrangement chromosomique est la cause principale des affections héréditaires et des pertes foetales chez les êtres humains. Les translocations et les délétions sont considérées comme des modifications génétiques majeures à l'origine de la néoplasie. Certaines variantes chromosomiques telles que les délétions et les inversions sont largement utilisées comme outils génétiques dans différents organismes (par exemple, Drosophila). Les souris ayant des régions définies d'haploïdie segmentaire se prêtent au filtrage génétique et à l'élaboration de modèles précis pour les maladies d'origine chromosomique chez l'homme.
Bradley Allan
Liu Pentao
Ramirez-Solis Ramiro
Su Hong
Zheng Binhai
Baylor College Of Medicine
Borden Ladner Gervais Llp
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1371110