Clad composite stent

A - Human Necessities – 61 – F

Patent

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Details

A61F 2/04 (2006.01) A61F 2/06 (2006.01) A61L 31/02 (2006.01) A61L 31/08 (2006.01) A61L 31/18 (2006.01) A61M 25/098 (2006.01) B21C 1/00 (2006.01) A61F 2/00 (2006.01) A61M 25/00 (2006.01)

Patent

CA 2152594

A body compatible stent (16) is formed of multiple filaments (18, 20) arranged in two sets of oppositely directed helical windings interwoven with one another in a braided configuration. Each of the filaments (18, 20) is a compodite including a central core (24) and a case (26) surrounding the core (24). In the more preferred version, the core (24) is formed of a radiopaque and relatively ductile rnaterial, e.g. tantalum or platinum. The outer case (26) is formed of a relatively resilient material, e.g. a cobalt/chromium based alloy. Favorable mechanical characteristics of the stent (16) are determined by the case (26), while the core (24) enables in vivo imaging of the stent (16). The composite filaments (18a) are formed by a drawn filled tubing process in which the core (24) is inserted into a tubular case (26) of a diameter substantially more than the intended final filament diameter. The composite filament (18a) is cold-worked in several steps to reduce its diameter, and annealed between successive cold-working steps. After the final cold working step, the composite filament (18a) is formed into the desired shape and age hardened. Alternative composite filaments (18a) employ an intermediate barrier layer (86) between the case (84) and core (82), a biocompatible cover layer (94) surrounding the case (92), and a radiopaque case (92) surrounding a structural core (90).

L'invention porte sur un tuteur (16), compatible au corps, qui est composé de nombreux filaments (18, 20) disposés en deux ensembles d'enroulements hélicoïdaux orientés dans des directions opposées et entrecroisés l'un avec l'autre en une configuration tressée. Chaque filament (18, 20) est un composite comprenant une âme centrale (24) et une gaine (26) entourant l'âme (24). Dans la version privilégiée, l'âme (24) est faite d'un matériau opaque aux rayons X et relativement ductile, par exemple du tantale ou du platine. La gaine externe (26), quant à elle, est faite d'un matériau relativement élastique, par exemple un alliage à base de cobalt/chrome. Les caractéristiques mécaniques favorables du tuteur (16) sont déterminées par la gaine (26), tandis que l'âme (24) permet de visionner le tuteur (16) in vivo. Les filaments composites (18a) sont fabriqués au moyen d'un processus de tubage par étirage avec remplissage pendant lequel l'âme (24) est insérée dans une gaine tubulaire (26) dont le diamètre est essentiellement supérieur au diamètre final prévu du filament. Le filament composite (18a) est écroui en plusieurs étapes pour réduire son diamètre, puis recuit entre chaque étape d'écrouissage successive. Après la dernière étape d'écrouissage, le filament composite (18a) prend la forme voulue, puis est durci par vieillissement. Des filaments composites alternatifs (18a) comprennent une couche barrière (86) intermédiaire entre la gaine (84) et l'âme (82), une couche couverture biocompatible (94) entourant la gaine (92), et une gaine opaque aux rayons X (92) entourant une âme structurale (90).

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Profile ID: LFCA-PAI-O-1572742

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