Cloning and expression of an acetylcholine-gated ion channel...

C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N

Patent

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Details

C12N 15/12 (2006.01) A61K 31/70 (2006.01) A61K 39/395 (2006.01) C07H 21/00 (2006.01) C07K 14/705 (2006.01) C07K 16/28 (2006.01) C12Q 1/02 (2006.01) C12Q 1/68 (2006.01) G01N 33/566 (2006.01)

Patent

CA 2192694

The present invention provides isolated nucleic acids encoding alpha9 nicotinic acetylcholine receptor subunit and receptor subunit protein encoded thereby. Also provided are vectors containing the invention nucleic acids, host cells transformed therewith, alpha9 nicotinic acetylcholine receptor subunit and functional nicotinic acetylcholine receptors comprising at least one alpha9 subunit expressed recombinantly in such host cells as well as transgenic non-human mammals that express the invention receptor subunit and mutants thereof. Receptors of the invention comprise at least one alpha9 nicotinic acetylcholine subunit and form cationic channels activated by acetylcholine, but blocked by nicotine and muscarine. The invention also provides methods for identifying compounds that modulate the ion channel activity of the functional invention receptors containing at least one invention subunit.

La présente invention concerne les séquences d'acides nucléiques isolées codant la sous-unité alpha9 du récepteur nicotinique de l'acétylcholine et la protéine codée par lesdites séquences. L'invention concerne également les vecteurs contenant lesdites séquences, les cellules hôtes transformées au moyen desdits vecteurs, la sous-unité alpha9 du récepteur nicotinique de l'acétylcholine, des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine qui sont fonctionnels et qui comprennent au moins une sous-unité alpha9 exprimée par recombinaison dans ces cellules hôtes, ainsi que des mammifères non humains transgéniques qui expriment ladite sous-unité et diverses de ses formes mutantes. Les récepteurs visés par la présente invention comprennent au moins une sous-unité alpha9 du récepteur nicotinique de l'acétylcholine et forment des canaux cationiques qui sont activés par l'acétylcholine mais bloqués par la nicotine et la muscarine. L'invention concerne enfin des méthodes permettant d'identifier les composés modulant l'activité du canal ionique associé aux récepteurs fonctionnels susmentionnés.

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