B - Operations – Transporting – 01 – D
Patent
B - Operations, Transporting
01
D
B01D 53/04 (2006.01) B01D 53/047 (2006.01)
Patent
CA 2262654
An oxygen concentrator is provided which has a first molecular sieve bed connected to a four-way valve (i.e., a cross-over valve) which either joins the sieve bed to a pressurized air source (compressed air) or alternatively vents it to atmosphere. A second molecular sieve bed is also joined to the four-way valve in a corresponding manner. One bed is joined to the compressed air to produce oxygen-enriched air while the other is vented to atmosphere to cause evacuation. The sieve beds are joined at the outlet end to a product reservoir. The oxygen-enriched product gas passes from the reservoir to the patient. The sieve beds are also in fluid communication at the outlet end by means of a pressure equalization flow path. A concentration equalization valve regulates the flow in the pressure equalization flow path. In order to purge the nitrogen from a used molecular sieve bed, a quantity of oxygen-enriched air is passed into the bed immediately before it is vented to atmosphere. In accordance with the present invention, the microprocessor uses a closed-loop feedback circuit to evaluate the amount of time that the output product gas is allowed to flow into the used sieve bed. Specifically, an incremental step advance is used assuming a peak value of the time of flow in one direction as compared to the time of flow in the second direction. In a second embodiment, control means is provided based on a variable residence time range and variable pressure set point.
Cette invention se rapporte à un concentrateur d'oxygène, qui comprend un premier lit à tamis moléculaire raccordé à une valve à quatre voies (valve d'intercommunication), qui relie le lit à tamis moléculaire soit à une source d'air sous pression (air comprimé) soit à l'air libre. Un second lit à tamis moléculaire est également relié à la valve à quatre voies de manière correspondante. L'un des lits est relié à la source d'air comprimé, pour produire de l'air enrichi en oxygène, alors que l'autre lit est mis à l'air libre, pour permettre le vide d'air. Les lits à tamis moléculaires sont reliés au niveau de l'extrémité de sortie à un réservoir de produit. Le gaz produit enrichi en oxygène passe du réservoir au patient. Les lits à tamis moléculaires se trouvent également en communication fluidique au niveau de l'extrémité de sortie par l'intermédiaire d'un trajet d'écoulement d'égalisation de pression. Une valve d'égalisation de concentration assure la régulation de l'écoulement dans le trajet d'écoulement d'égalisation de pression. Afin de purger l'azote provenant d'un lit à tamis moléculaire usé, une certaine quantité d'air enrichi en oxygène est amenée à passer dans le lit immédiatement avant d'être évacuée à l'air libre. Selon la présente invention, on prévoit un microprocesseur qui utilise un circuit de réaction à boucle fermée pour évaluer la durée pendant laquelle le gaz produit de sortie est autorisé à s'écouler dans le lit à tamis moléculaire usé. Plus spécifiquement, on utilise une avance par pas incrémentiels atteignant une valeur de crête de la durée d'écoulement dans une des directions, par rapport à la durée d'écoulement dans la seconde direction. Dans un autre mode de réalisation, un moyen de commande fonctionne sur la base d'une plage de durées de séjour variables et sur un point de réglage de pressions variable.
Birangi Homayoun
Michaels Gregory A.
Polaseck David D.
Invacare Corporation
Ridout & Maybee Llp
LandOfFree
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