C - Chemistry – Metallurgy – 09 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
09
D
C09D 201/08 (2006.01) C08J 7/04 (2006.01) C09D 105/02 (2006.01)
Patent
CA 2338269
The present invention provides for a novel, simplified method for preparing solid surfaces coated with water-soluble activated polyhydroxypolymers. The method entails contacting a solid surface which contains substantially no amino, imino, or thiol groups with a coating solution comprising an activated polyhydroxypolymer so as to obtain bonding of the activated polyhydroxypolymer to the solid surface, followed by rinsing and optionally drying of the solid surface. The contacting reaction must take place in an aqueous medium having a pH between 1.5 and 10 and or an ion strength between 0.1 and 8. Preferred polyhydroxypolymers are naturally occurring, aldehyde group-free polymers such as polysaccharides, especially dextran, but also cellulose, agarose and starch. Also synthetic polymers, especially polyvinylalcohol are preferred. The water solubility of the polymer is preferably at least 10 mg/ml and its molecular weight is preferably at least 1,000. The activation of the polymer is preferably with functional groups selected from tresyl, maleimido, cyanogenbromide, tosyl, triflyl, pentafluorobenzenesulfonyl and vinylsulphone groups. Especially preferred activated polyhydroxypolymers are tresylated, tosylated, or maleimido activated dextran. The solid surface is preferably that of an organic polymer (such as polysterene) or of glass, a ceramic or a metal. Also provided is the solid surfaces obtainable by the process as well as of the use of the surfaces in the immobilisation of biomolecules.
Cette invention a trait à un nouveau procédé, simplifié, de préparation de surfaces solides revêtues de polyhydroxypolymères hydrosolubles activés. Ce procédé consiste à revêtir une surface solide sensiblement exempte de groupes amino, imino ou thiols, d'une solution d'enduisage comprenant un polyhydroxypolymère activé, de manière à provoquer le liaisonnement du polyhydroxypolymère à la surface solide, puis à rincer cette surface et, éventuellement, à la sécher. La réaction de contact doit se faire dans un milieu aqueux d'un pH compris entre 1,5 et 10 et/ou ayant une résistance ionique comprise entre 0,1 et 8. Les polyhydroxypolymères préférés sont des polymères d'origine naturelle, des polymères exempts de groupe aldéhyde tels que les polysaccharides, notamment le dextrane, mais également la cellulose, l'agarose et l'amidon. Des polymères synthétiques, notamment l'alcool polyvinylique, figurent également parmi les polymères préférés. La solubilité dans l'eau du polymère est, de préférence, d'au moins 10 mg/ml et le poids moléculaire est, de préférence, d'au moins 1 000. L'activation du polymère se fait, de préférence, au moyen de groupes fonctionnels choisis dans le groupe constitué par des groupes trésyle, maléimido, bromure de cyanogène, tosyle, triflyle, pentafluorobenzène-sulfonyle et vinyl-sulfone. Idéalement, ces polyhydroxypolymères activés sont des dextranes activés trésylés, tosylés ou maléimido. La surface solide est faite, de préférence, d'un polymère organique (un polystyrène, par exemple) ou est en verre, en céramique ou en métal. Cette invention, qui concerne également les surfaces solides pouvant être obtenues par la mise en oeuvre de ce procédé, porte, en outre, sur l'utilisation qui en est faite aux fins de l'immobilisation de biomolécules.
M. & E. Biotech A/s
Pharmexa A/s
Sim & Mcburney
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1455421