C - Chemistry – Metallurgy – 09 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
09
D
C09D 175/08 (2006.01) C08G 18/10 (2006.01) C08G 18/50 (2006.01) C08G 18/79 (2006.01) C08G 65/00 (2006.01) C09D 171/00 (2006.01) C09D 171/02 (2006.01) C09D 175/04 (2006.01)
Patent
CA 2207481
Use for protective coatings of compositions comprising (% by wt.): A) from 10 to 60% of a A1) (per)fluoropolyethereal prepolymer having a polyisocyanic functionality obtainable by reacting a bifunctional having hydroxylic functionality, said fluoropolyethers having -CH2OH terminations directly linked to a perfluoroalkylic group CF2 or CF2CFX (X = Cl, F) or CF (CF3), with a polyisocyanate containing isocyanurate rings, preferably obtained by cyclotrimerization of HDI, IPDI or other monomeric diisocyanates, by utilizing an excess of isocyanate groups comprised between 10 and 80% by moles; the above fluoropolyether prepolymer can be partially or totally replaced by A2) non fluorinated polyisocyanates containing isocyanurate rings and/or hydrogenated polyisocyanate prepolymers; B) from 0.1 to 50% of a (per)fluoropolyether having bifunctional hydroxylic functionality of the type -CF2CH2OH, - CF2CFXCH2OH ( X = Cl, F ) or - CF ( CF3 ) CH2OH; or poiyfunctional hydroxylic functionality termination but containing at least 5% by weight, preferably 10%, of the same type of termination indicated above for the bifunctional; or (per)fluoropolyethers prepolymers as defined in A) but havina a lower prepolymerization degree so to leave free oxydrilyic functions of the type -CF2CH2OH, -CF2CFXCH2OH (X = Cl, F) , or -CF(CF3)CH2OH; or the latter prepolymers having free hydroxilic functions can be used alone as a single component, being component A) 0%; C) 10-90%, with respect to the resin of a diluting solvent.
La présente invention porte sur l'utilisation de revêtements protecteurs dont la composition comprend (% en poids): A) de 10 à 60 % d'un A1): prépolymère (per)fluoropolyéthéré possédant une fonction polyisocyanique obtenue en faisant réagir un groupe bifonctionnel possédant une fonction hydroxylique, lesdits fluoropolyéthers possédant des terminaisons -CH2OH liées directement à un groupe perfluoroalkylique CF2 ou CF2CFX (X = C1, F) ou CF(CF3), avec un polyisocyanate contenant des cycles isocyanurate, obtenus de préférence par cyclotrimérisation du HDI, du IPDI ou d'autres diisocyanates monomériques, en utilisant un excès de groupes isocyanate compris entre 10 et 80 % par mole; le prépolymère de fluoropolyéther ci-dessus peut être partiellement ou totalement remplacé par A2) des polyisocyanates non fluorés contenant des cycles isocyanurate et/ou des prépolymères de polyisocyanate hydrogénés; B) de 0,1 à 50 % d'un (per)fluoropolyéther à groupe bifonctionnel à fonction hydroxylique du type -CF2CH2OH, -CF2CFXCH2OH (X = Cl, F) ou -CF(CF3)CH2OH; ou à terminaison polyfonctionnelle à fonction hydroxylique mais contenant au moins 5 % en poids, de préférence 10 %, du même type de terminaison indiquée ci-dessus pour le groupe bifonctionnel; ou des prépolymères de (per)fluoropolyéthers définis dans A) mais possédant un degré de prépolymérisation plus faible de sorte qu'il reste des fonctions hydroxyliques libres du type -CF2CH2OH, -CF2CFXCH2OH (X = Cl, F) ou -CF(CF3)CH2OH; ou les prépolymères ci-dessus possédant des fonctions hydroxyliques pouvant être utilisés seuls en tant que constituant unique, représentant le constituant A) 0 %; C) de 10-90 % par rapport à la résine dans un solvant de dissolution.
Malavasi Massimo
Marchetti Roberta
Ausimont S.p.a.
Riches Mckenzie & Herbert Llp
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-2023411