Combinations of beta- 2 -adrenoceptor agonistic benzothiazolone

Details Combinations of beta- 2 -adrenoceptor agonistic benzothiazolone Combinations of beta- 2 -adrenoceptor agonistic benzothiazolone

A - Human Necessities

61

K

A61K 31/428 (2006.01)

Patent

CA 2675465

The invention provides a pharmaceutical product comprising a first active ingredient which is N-[2-(Diethylamino)ethyl]-N-(2-{[2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]amino}ethyl)-3-[2-(1-naphthyl)ethoxy]propan amide or a salt thereof, and a second active ingredient selected from: a non-steroidal Glucocorticoid Receptor (GR Receptor) Agonist; an antioxidant; a CCR1 antagonist; a chemokine antagonist (not CCR1); a corticosteroid; a CRTh2 antagonist; a DP1 antagonist; an Histone Deacetylase Inducer; an IKK2 inhibitor; a COX inhibitor; a lipoxygenase inhibitor; a leukotriene receptor antagonist; an MPO inhibitor; a muscarinic antagonist which is Aclidinium bromide, Glycopyrrolate, Oxitropium bromide, Pirenzepine, telenzepine, Tiotropium bromide, 3(R)-(2-hydroxy-2,2-dithien-2-ylacetoxy)-1-(3-phenoxypropyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide, 3(R)-1-phenethyl-3-(9H-xanthene-9-carbonyloxy)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide or (3R)-3-[(2S)-2-cyclopentyl-2-hydroxy-2-thien-2-ylacetoxy]-1-(2-phenoxyethyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]actane bromide; a p38 inhibitor; a PDE inhibitor; a PPARy agonist; a protease inhibitor; a Statin; a thromboxane antagonist; a vasodilator; or, an ENAC blocker (Epithelial Sodium-channel blocker); and its use in the treatment of respiratory disease.

L'invention concerne un produit pharmaceutique comprenant un premier ingrédient actif qui est un N-[2-(Diéthylamino)éthyl]-N-(2-{[2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)éthyl]amino}éthyl)-3-[2-(1-naphthyl)éthoxy]propane amide ou un sel de ce dernier et un second ingrédient actif choisi entre: un agoniste non stéroïdien du récepteur des glucocorticoïdes (récepteur GR); un antioxydant; un antagoniste CCR1; un antagoniste de la chimiokine (pas CCR1); un corticostéroïde; un antagoniste CRTh2; un antagoniste DP1; un inducteur de l'histone désacétylase; un inhibiteur IKK2; un inhibiteur COX; un inhibiteur de la lipoxygénase; un antagoniste du récepteur de leucotriène; un inhibiteur MPO; un antagoniste muscarinique qui est un bromure d'aclidinium, un glycopyrrolate, un bromure d'oxitropium, une pirenzépine, une télenzépine, un bromure de tiotropium, un bromure de 3(R)-(2-hydroxy-2,2-dithien-2-ylacétoxy)-1-(3-phénoxypropyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane, un bromure de 3(R)-1-phénéthyl-3-(9H-xanthène-9-carbonyloxy)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane ou un bromure de (3R)-3-[(2S)-2-cyclopentyl-2-hydroxy-2-thien-2-ylacétoxy]-1-(2-phénoxyéthyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]actane; un inhibiteur de p38; un inhibiteur de PDE; un agoniste PPAR.gamma.; un inhibiteur de protéase; une statine; un antagoniste de la thromboxane; un vasodilatateur; ou un bloqueur ENAC ("Epithelial Sodium-channel blocker" ou bloqueur du canal sodium épithélial); et l'utilisation dudit produit pharmaceutique dans le traitement de la maladie respiratoire.

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