A - Human Necessities – 61 – K
Patent
A - Human Necessities
61
K
A61K 31/00 (2006.01) A61K 9/24 (2006.01) A61K 31/455 (2006.01) A61K 45/06 (2006.01) A61K 9/20 (2006.01)
Patent
CA 2298549
The present invention relates to solid pharmaceutical combinations for oral administration comprising nicotinic acid or a nicotinic acid compound or mixtures thereof in an extended release form and an HMG-CoA reductase inhibitor, which are useful for altering lipid levels in subjects suffering from, for example, hyperlipidemia and athetosclerosis, without causing drug-induced hepatotoxicity, myopathy or rhabdomyolysis. The present invention also relates to methods of altering serum lipids in subjects to treat, for example, hyperlipidemia in hyperlipidemics, lipidemia in normolipidemics diagnosed with or predisposed to cardiovascular disease, and atherosclerosis, by administering such oral solid pharmaceutical combinations once per day as a single dose during the evening hours, without causing drug-induced hepatotoxicity, myopathy or rhabdomyolysis, or without causing in at least an appreciable number of individuals drug-induced hepatotoxicity, myopathy or rhabdomyolysis to such a level that discontinuation of such therapy would be required. More particularly, the present invention concerns oral solid pharmaceutical combinations comprised of, for example, (1) an HMG-CoA reductase inhibitor for immediate or extended release, (2) nicotinic acid, a nicotinic acid compound or mixtures thereof, and (3) a swelling agent to form a sustained release composition for extended release of the nicotinic acid or nicotinic acid compound or mixtures thereof for nocturnal or evening dosing for reducing serum lipids and increasing HDL-cholesterol. In accordance with the present invention, and by way of example, a composition for oral administration during the evening hours to alter serum lipids comprised of nicotinic acid and hydroxypropyl methylcellulose in the form of an extended or sustained release tablet or caplet coated with a coating comprising an HMG-CoA reductase inhibitor in immediate release form is disclosed. Also in accordance with the present invention, the pharmaceutical combinations may include a nonsteroidal anti-inflammatory agent for reducing the capacity of nicotinic acid or nicotinic acid compounds to provoke flushing reactions in individuals.
La présente invention concerne des combinaisons pharmaceutiques solides destinées à être administrées oralement, comprenant de l'acide nicotinique ou un composé d'acide nicotinique ou des mélanges de ces composés sous une forme à effet retard et un inhibiteur de réductase HMG-CoA, combinaisons qui sont utilisées pour modifier les niveaux de lipides chez des sujets souffrant, par exemple, d'hyperlipidémie et d'athérosclérose, sans provoquer d'hépatoxicité, de myopathie ou de rhabdomyolyse d'origine médicamenteuse. La présente invention concerne également des procédés permettant de modifier les lipides sériques chez des sujets pour traiter, par exemple, l'hyperlipidémie chez les sujets qui en sont atteints, la lipidémie chez les personnes à lipidémie normale chez lesquelles on a diagnostiqué une maladie cardio-vasculaires ou qui présentent des prédispositions à ces maladies, et l'athérosclérose, en administrant de telles combinaisons pharmaceutiques solides orales une fois par jour, en l'occurrence le soir, sous la forme d'une dose unique, sans provoquer d'hépatoxicité, de myopathie ou de rhabdomyolyse d'origine médicamenteuse, ou sans provoquer, tout du moins chez un nombre appréciable de sujets, d'hépatoxicité, de myopathie ou de rhabdomyolyse d'origine médicamenteuse à un niveau tel qu'il exigerait l'abandon du traitement. En particulier, la présente invention concerne des combinaisons pharmaceutiques solides orales constituées, par exemple, (1) d'un inhibiteur de réductase HMG-CoA à libération immédiate ou à effet retard, (2) d'acide nicotinique, d'un composé d'acide nicotinique ou de mélanges de ces composés, et (3) d'un agent de gonflement destiné à former une composition à effet retard permettant la libération prolongée de l'acide nicotinique ou du composé d'acide nicotinique ou des mélanges de ces composés en vue d'un dosage nocturne ou en soirée destiné à réduire les lipides sériques et à augmenter le cholestérol des LPHD. A titre d'exemple, l'invention concerne une composition destinée à être administrée oralement le soir pour modifier les lipides sériques, composition qui est constituée d'acide nicotinique et de méthylcellulose sous forme d'un comprimé à effet retard ou à libération prolongée ou d'un comprimé oblong enrobé d'une enveloppe comprenant un inhibiteur de réductase HMG-CoA à libération immédiate. Toujours selon la présente invention, les combinaisons pharmaceutiques peuvent renfermer un agent anti-inflammatoire destiné à réduire la capacité de l'acide nicotinique ou des composés d'acide nicotinique à provoquer des réactions de bouffées vasomotrices chez les sujets.
Bova David J.
Dunne Josephine
Abbott Respiratory Llc
Kos Pharmaceuticals Inc.
Torys Llp
LandOfFree
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