Comparative genomic resequencing

C - Chemistry – Metallurgy – 12 – Q

Patent

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Details

C12Q 1/68 (2006.01)

Patent

CA 2562285

The present invention is an improved method of resequencing DNA using microarrays to rapidly map and identify SNPs, deletions and amplification events present in the genome of an organism. The method is performed by hybridizing a reference and a test genome to two separate arrays with each array exhibiting a specific intensity pattern. The intensity differences between the reference and the test genome arrays are used to produce a mutation map. The mapped differences are resequenced on a set of resequencing arrays to identify specific genetic mutations.

L'invention concerne un procédé amélioré de reséquençage d'ADN au moyen de microréseaux pour mapper et identifier rapidement des polymorphismes nucléotidiques simples (PNS), des délétions et des événements d'amplification présents dans le génome d'un organisme. Ce procédé est effectué par hybridation d'un génome de référence et d'un génome test sur deux réseaux séparés, chacun présentant un modèle d'intensité spécifique. Les différences d'intensité entre les réseaux du génome de référence et du génome test servent à produite une carte de mutation. Les différences mappées sont reséquencées sur un ensemble de réseaux de reséquençage afin d'identifier des mutations génétiques spécifiques.

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Profile ID: LFCA-PAI-O-1597060

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