Compensation for variability in specific binding in...

G - Physics – 01 – N

Patent

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G01N 33/543 (2006.01) G01N 33/558 (2006.01)

Patent

CA 2441203

Methods for quantitatively measuring the amount of an analyte of interest in a fluid sample are disclosed. The methods involve providing a membrane having an application, a contact region comprising analyte-binding particles, a sample capture zone, and a control capture zone, where the contact region is between the application point and the sample capture zone, and the sample capture region is between the contact region and the control capture zone (Figure 1).In the assays, a fluid allows transport components of the assay by capillary action through the contact region, to and through the sample capture zone and subsequently to and through the control capture zone. In a "sandwich assay" embodiment, the amount of analyte in the fluid sample is related to a corrected analyte-binding particle amount, which can be determined, for example, as a ratio of the amount of analyte-binding particles in the sample capture zone and the amount of analyte-binding particles on the control capture zone. In a "competitive assay" embodiment, the amountof analyte in the fluid sample is inversely related to a corrected analyte-coated particle amount, which can be determinedas a ratio of the amount of analyte-coated particles in the sample capture zone and the amount of analyte-coated particles in the control capture zone.

L'invention porte sur des procédés de mesures de la quantité d'un analyte d'intérêt dans échantillon de fluide consistant à utiliser une membrane présentant: un point d'application, une zone de contact, comportant des particules se fixant à l'analyte, une zone de capture de l'échantillon et une zone de contrôle de capture, la zone de contact étant située entre le point d'application et la zone de capture de l'échantillon, et la zone de capture de l'échantillons étant située entre la zone de contact et la zone de contrôle de capture. Dans ce type de dosage un fluide assure le transport des composants du dosage par capillarité à travers la zone de contact, vers et à travers la zone de capture, puis vers et à travers la zone de contrôle de capture. Dans une variante du dosage dite "en sandwich", la quantité d'analyte dans le fluide est fonction de la quantité corrigée de particules de fixation de l'analyte qui peut par exemple être déterminée comme étant le rapport entre la quantité de particules de fixation de l'analyte dans la zone de capture de l'échantillon et la quantité de particules de fixation de l'analyte dans la zone de contrôle de capture; dans une variante du dosage dite "compétitive" la quantité d'analyte dans le fluide est une fonction inverse de la quantité corrigée de particules de fixation de l'analyte qui peut être déterminée comme étant le rapport entre la quantité de particules de fixation revêtues d'analyte dans la zone de capture de l'échantillon et la quantité de particules de fixation revêtues d'analyte dans la zone de contrôle de capture.

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