Compositions and methods for active vaccination

Details Compositions and methods for active vaccination Compositions and methods for active vaccination

A - Human Necessities

61

K

A61K 39/385 (2006.01) A61K 47/00 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01)

Patent

CA 2330212

Non-Hodgkin's lymphoma (NHL) is treated, not by administration of an anti-CD20 monoclonal antibody, but by the administration of CD20 itself, or an immunogenic fragment of the extracellular portion thereof, coupled to or administered with an antigenic carrier moiety such as keyhole limpet hemocyanin (KLH). This results in the stimulation of the production of polyclonal antibodies against CD20 (or an immunogenic fragment thereof) which has the effect of reducing the number of B-cells, including malignant B-cells, and thus provides an active vaccine. The same approach can be used for therapeutics for other diseases and conditions in which target cells possess a transmembrane protein, and is particularly applicable to those diseases and conditions for which administration of antibodies to transmembrane proteins or peptides (i.e., passive therapy) have been shown to provide therapeutic benefits, and especially in the situations where the target is also capable of transducing or receiving a signal important for cell growth or function. This would include, for example, Her2/neu, VEGF receptor, epidermal growth factor receptor, the CD19 molecule, interleukin-2-receptor, interleukin-4-receptor, and the P-glycoprotein, also known as the multidrug-resistance protein.

Le lymphome non hodgkinien (NHL) est traité, non pas par administration d'un anticorps monoclonal anti-molécule CD20, mais par administration de la molécule CD20 elle-même (ou d'un fragment immunogène de la partie extracellulaire de ladite molécule) associée à ou administré en même temps qu'une fraction réceptrice antigénique, telle que l'hémocyanine de patelle (KLH). Cette méthode a pour résultat de stimuler la production d'anticorps polyclonaux contre la molécule CD20 (ou un fragment immunogène de ladite molécule), ce qui a pour effet de réduire le nombre de cellules B, y compris de cellules B malignes, et donc de fournir un vaccin actif. La même approche peut être mise en oeuvre pour traiter d'autres maladies ou pathologies dans lesquelles des cellules cibles possèdent une protéine transmembranaire. Cette approche convient particulièrement pour le traitement de maladies ou de pathologies pour lesquelles l'administration d'anticorps à des protéines ou peptides transmembranaires (thérapie passive) a prouvé son efficacité thérapeutique, notamment dans les situations où la cible est également capable de transduire ou de recevoir un signal important pour une croissance ou une fonction cellulaire. Ces éléments comprendraient, par exemple, Her2/neu, le récepteur VEGF, le récepteur du facteur de croissance épidermique, la molécule CD19, le récepteur de l'interleukine 2, le récepteur de l'interleukine 4, et le récepteur de la glycoprotéine P également connue sous le nom de protéine de la résistance multiple aux anti-cancéreux.

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