C - Chemistry – Metallurgy – 07 – H
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
H
C07H 19/067 (2006.01) A61K 31/6615 (2006.01) A61K 31/7072 (2006.01) A61K 45/00 (2006.01) A61K 47/48 (2006.01) A61P 31/12 (2006.01) A61P 31/18 (2006.01) A61P 31/22 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) C07F 9/10 (2006.01) C07H 19/06 (2006.01) C07H 19/10 (2006.01) A61K 31/52 (2006.01) A61K 31/706 (2006.01) A61K 31/7068 (2006.01) A61K 31/7076 (2006.01)
Patent
CA 2445565
The invention includes compositions and methods useful for treatment of a virus infection in a mammal by double-targeting the virus (i.e. targeting the virus at more than one stage of the virus life cycle) and thereby inhibiting virus replication. The compositions of the invention include compounds, which comprise a phosphocholine moiety covalently conjugated with one or more therapeutic agents (e.g. nucleoside analogue, protease inhibitor, etc.) to a lipid backbone. The invention also includes pharmaceutical compositions for use in treatment of a virus infection in mammals. The methods of the invention comprise administering a compound of the invention, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, or a pharmaceutical composition of the invention, in an amount effective to treat the infection, to a mammal infected with a virus. Additionally, the invention includes compositions and methods useful for combating a cancer in a mammal and facilitating delivery of a therapeutic agent to a mammalian cell. The compositions of the invention include compounds, which comprise an alkyl lipid or phospholipid moiety covalently conjugated with a therapeutic agent (e.g., a nucleoside analogue). The invention also includes pharmaceutical compositions for combating cancer and facilitating delivery of a therapeutic agent to a mammalian cell. The methods of the invention comprise administering a compound of the invention, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, or a pharmaceutical composition of the invention, in an amount effective to combat a cancer or to facilitate delivery of a therapeutic agent to a mammalian cell.
La présente invention concerne des compositions et des méthodes utilisées dans le traitement d'une infection virale chez un mammifère, et faisant appel à un double ciblage du virus (à savoir un ciblage du virus au cours de plusieurs étapes de son cycle de vie), permettant ainsi d'inhiber la multiplication virale. Les compositions de cette invention contiennent des composés, qui renferment un fragment de phosphocholine conjugué de manière covalente avec un ou plusieurs agents thérapeutiques (par exemple, un analogue de nucléoside, un inhibiteur de protéase, etc.) à un squelette de lipide. En outre, la présente invention concerne des compositions pharmaceutiques servant au traitement d'une infection virale chez des mammifères. Les méthodes de cette invention consistent à administrer à un mammifère infecté par un virus un composé de l'invention, un sel pharmaceutiquement acceptable ou un promédicament de ce dernier, ou une composition pharmaceutique de l'invention, en quantité efficace pour traiter l'infection. De plus, cette invention concerne des compositions et des méthodes servant à combattre le cancer chez un mammifère et à faciliter l'administration d'un agent thérapeutique à une cellule mammifère. Les compositions de cette invention contiennent des composés qui renferment un lipide alkyle ou un fragment de phospholipide conjugué de manière covalente à un agent thérapeutique (tel qu'un analogue de nucléoside). Cette invention concerne également des compositions pharmaceutiques servant à combattre le cancer et à faciliter l'administration d'un agent thérapeutique à une cellule mammifère. Les méthodes de cette invention consistent à administrer un composé de cette invention, un sel pharmaceutiquement acceptable ou un promédicament de ce dernier, ou une composition pharmaceutique de l'invention, en quantité efficace pour combattre le cancer ou pour faciliter l'administration d'un agent thérapeutique à une cellule mammifère.
Fleming Ronald A.
Ishaq Khalid S.
Kucera Gregory L.
Kucera Louis S.
Morris-Natschke Susan L.
Bereskin & Parr Llp/s.e.n.c.r.l.,s.r.l.
The University Of North Carolina At Chapel Hill Office Of The Te
Wake Forest University
Wake Forest University Health Sciences
LandOfFree
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