Compositions, methods and detection technologies for...

C - Chemistry – Metallurgy – 12 – Q

Patent

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Details

C12Q 1/68 (2006.01) C12Q 1/04 (2006.01) G01N 33/50 (2006.01) G01N 33/574 (2006.01) C12P 19/34 (2006.01)

Patent

CA 2544367

The present invention provides methods for detecting the presence of a molecule of interest by generating multiple detectable oligonucleotides through reiterative enzymatic oligonucleotide synthesis events on a polynucleotide sequence and detecting said products. The invention also provides for methods of multiplex abortive transcription. In a further aspect, the invention provides for the use of dendrimers containing abortive promoter cassettes. In one aspect, the invention provides for abortive promoter cassettes suitable for use in the present invention. In one aspect the products of abortive transcription are detected with the use of mass spectrometry. In another aspect, the invention provides a method for detecting a target protein, DNA or RNA by generating multiple detectable RNA oligoribonucleotides by abortive transcription that are detected, including by mass spectrometry.

La présente invention concerne des méthodes de détection de la présence d'une molécule à étudier par génération de multiples oligonucléotides détectables au moyen d'événements de synthèse réitérative d'oligonucléotides enzymatiques survenant sur une séquence polynucléotidique et par détection desdits produits. L'invention concerne également des méthodes de transcription abortive multiplex. Dans un autre mode de réalisation, l'invention concerne l'utilisation de dendrimères contenant des cassettes de promoteurs abortifs. Dans un mode de réalisation, l'invention concerne des cassettes de promoteurs abortifs appropriées pour être utilisées dans la présente invention. Dans un mode de réalisation, les produits de transcription abortive sont détectés par spectrométrie de masse. Dans un autre mode de réalisation, l'invention concerne une méthode de détection d'une protéine, d'un ADN ou d'un ARN cible, qui consiste à générer, par transcription abortive, de multiples oligoribonucléotides d'ARN détectables, lesquels sont détectés, notamment par spectrométrie de masse.

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