Compounds for the treatment of metabolic disorders

A - Human Necessities – 61 – K

Patent

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Details

A61K 31/235 (2006.01) A61K 31/19 (2006.01) A61K 31/24 (2006.01)

Patent

CA 2522738

Agents useful for the treatment of various metabolic disorders, such as insulin resistance syndrome, diabetes, hyperlipidemia, fatty liver disease, cachexia, obesity, atherosclerosis and arteriosclerosis are disclosed. Formula (I) wherein n is 1 or 2; m is 0 to 4; q is 0 or 1; t is 0 or 1; R2 is alkyl having from 1 to 3 carbon atoms; R3 is hydrogen, halo, alkyl having from 1 to 3 carbon atoms, or alkoxy having from 1 to 3 carbon atoms; A is phenyl, unsubstituted or substituted by 1 or 2 groups selected from: halo, alkyl having 1 or 2 carbon atoms, perfluoromethyl, alkoxy having 1 or 2 carbon atoms, and perfluoromethoxy; or cycloalkyl having from 3 to 6 ring carbon atoms wherein the cycloalkyl is unsubstituted or one or two ring carbons are independently mono-substituted by methyl or ethyl; or a 5 or 6 membered heteroaromatic ring having 1 or 2 ring heteroatoms selected from N, S and O and the heteroaromatic ring is covalently bound to the remainder of the compound of formula (I) by a ring carbon; and R1 is hydrogen or alkyl having 1 or 2 carbon atoms. Alternatively, when R1 is hydrogen, the biologically active agent can be a pharmaceutically acceptable salt of the compound of Formula (I).

Cette invention porte sur des agents représentés par la formule (I) et utilisés pour traiter divers troubles métaboliques tels que le syndrome de résistance à l'insuline, le diabète, l'hyperlipidémie, la stéatose hépatique, la cachexie, l'obésité, l'athérosclérose et l'artériosclérose. Dans la formule (I), n désigne 1 ou 2; m est compris entre 0 et 4 ; q désigne 0 or 1; t désigne 0 ou 1 ; R?2¿ désigne alkyle comprenant entre 1 et 3 atomes de carbone; R?3¿ désigne hydrogène, halo, alkyle comprenant entre 1 et 3 atomes de carbone, ou alcoxy comprenant entre 1 et 3 atomes de carbone; A désigne phényle, substitué ou non substitué par 1 ou 2 groupes choisis parmi: halo, alkyle comprenant 1 ou 2 atomes de carbone, perfluorométhyle, alcoxy comprenant 1 ou 2 atomes de carbone et perfluorométhoxy; ou cycloalkyle comprenant entre 3 et 6 atomes de carbone cycliques, cycloalkyle étant non substitué, ou un ou deux atomes de carbone cycliques étant indépendamment mono-substitué(s) par méthyle ou éthyle; ou un noyau hétéroaromatique à 5 ou 6 chaînons comprenant 1 ou 2 hétéroatomes cycliques choisis parmi N, S et O, le noyau hétéroaromatique étant lié par covalence au reste du composé représenté par la formule (I) par un atome de carbone cyclique ; et R?1¿ désigne hydrogène ou alkyle comprenant 1 ou 2 atomes de carbone. Dans une variante, lorsque R?1¿ désigne hydrogène, l'agent biologiquement actif peut être un sel pharmaceutiquement acceptable du composé représenté par la formule (I).

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