C - Chemistry – Metallurgy – 12 – Q
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
Q
C12Q 1/18 (2006.01) C07H 1/00 (2006.01) C12M 1/00 (2006.01) C12N 1/00 (2006.01) C12N 1/12 (2006.01) C12N 1/20 (2006.01) C12Q 1/00 (2006.01) C12Q 1/04 (2006.01) G01N 33/53 (2006.01)
Patent
CA 2549213
A method and Kit for performing concurrent identification testing and antimicrobial susceptibility testing from broth culture are described. Broth incubation is generally 4 to 6 hrs providing adequate numbers of microorganisms for inoculating a multi-chambered kit plate comprising enriched, differential, selective, differential-selective, single-purpose and susceptibility media. Several dilutions are prepared from the cultured broth, for inoculation of the kit plate. The more dilute concentration produces individual colonies of microorganisms, for identification testing. The isolation makes an initial isolation step unnecessary. The heavier concentration dilution provides a lawn inoculation for antimicrobial susceptibility testing (directly proportional to a Kirby-Bauer AST) as well as other identification tests. Antimicrobial susceptibilities are valid even when several different microorganisms coexist in the same test chamber. The method is fast for bacteria, providing identification and susceptibility data in 24hrs. The kit is complete, except for an incubator and microscope. The method is simple to perform and can be utilized almost anywhere. Novel agar-based media formulated with Iota carrageenan provides for a significantly long shelf life of the test media.
Procédé et kit d'essais concurrents d'identification et de sensibilité aux antimicrobiens à partir d'un bouillon de culture. Une incubation du bouillon s'étendant généralement sur 4 à 6 heures permet d'obtenir des quantités suffisantes de micro-organismes en vue de leur inoculation dans une plaque de titration à chambres multiples comprenant des milieux enrichis, différentiels, sélectifs, différentiel-sélectifs, uni-focntionnels et de sensibilité. A partir du milieu de culture, on prépare plusieurs dilutions pour inoculation sur la plaque de titration. La concentration plus diluée fournit des colonies individuelles de micro-organismes pour essai d'identification. L'isolement rend superflue une opération initiale d'isolememt. La dilution à concentration plus forte convient pour une inoculation faible en vue d'épreuves de sensibilité aux antimicrobiens (directement proportionnelle à une épreuve de sensibilité aux antimicrobiens de Kirby-Bauer) ainsi que d'autres essais d'identification. Les sensibilités aux antimicrobiens restent valables même si plusieurs micro-organismes différents coexistent dans la même chambre d'essai. Ce procédé est rapide dans le cas de bactéries et permet de recueillir des données d'identification et de sensibilité en l'espace de 24 heures. La trousse est complète (mais sans incubateur ni microscope). Ce procédé simple peut s'utiliser pratiquement n'importe où. De nouveaux milieux à base d'agar-agar préparés avec du iota-carrageenan permettent d'accroître sensiblement la durée de conservation des liquides d'essai.
Oyen Wiggs Green & Mutala Llp
Taintor Read Robert
LandOfFree
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