C - Chemistry – Metallurgy – 08 – G
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
08
G
C08G 69/04 (2006.01) C08G 69/08 (2006.01) C08G 69/16 (2006.01)
Patent
CA 2319744
The invention relates to a continuous method for producing a polyamide by reacting at least one aminonitrile with water, comprising the following steps: (1) reaction of at least one aminonitrile with water at a temperature of between 90 and 400 ~C and a pressure of between 0.1 and 15 x 106 Pa in a tubular flow reactor containing packing material of a Bronsted acid catalyst selected from beta zeolite, sheet silicate or titanium dioxide packing materials, as well as metallic packing materials, which yields a reaction mixture; (2) further reaction of the reaction mixture at a temperature of between 150 and 400 ~C and a pressure which is lower than the pressure in step 1, where the temperature and pressure are selected such that a first gaseous phase and a first liquid or a first solid phase or a mixture of a first solid and a first liquid phase is obtained, and the first gaseous phase is separated from the first liquid or first solid phase or the mixture of the first liquid and first solid phase; and (3) addition of the first liquid or first solid phase or the mixture of first liquid and first solid phase to a gaseous or liquid phase containing water, at a temperature of between 150 and 370 ~C and a pressure of between 0.1 and 30 x 106 Pa, resulting in a product mixture.
Ce procédé en continu pour la production d'un polyamide par réaction d'au moins un aminonitrile avec de l'eau comprend les étapes suivantes: (1) réaction d'au moins un aminonitrile avec de l'eau à une température de 90 à 400 ·C et à une pression de 0,1 à 15 x 10?6¿ Pa dans un tube d'écoulement, lequel aminonitrile contient des charges d'un catalyseur à l'acide de Brönsted, choisies parmi des charges à la béta-zéolite, au phyllosilicate ou au dioxyde de titane, ainsi que des charges métalliques, un mélange de réaction étant obtenu, (2) nouvelle réaction du mélange de réaction à une température de 150 à 400 ·C et à une pression inférieure à celle de l'étape 1, cette température et cette pression étant choisies de sorte qu'une première phase gazeuse et qu'une première phase liquide ou une première phase solide ou encore un mélange de la première phase solide et de la première phase liquide soient obtenus, et que la première phase gazeuse soit séparée de la première phase liquide ou de la première phase solide ou du mélange de la première phase liquide et de la première phase solide, et (3) mélange de la première phase liquide ou de la première phase solide ou bien du mélange de la première phase liquide et de la première phase solide avec une phase gazeuse ou liquide contenant de l'eau, à une température de 150 à 370 ·C et à une pression de 0,1 à 30 x 10?6¿ Pa, un mélange de produits étant obtenu.
Hildebrandt Volker
Krauss Dieter
Mohrschladt Ralf
Basf Aktiengesellschaft
Robic
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1849771