Controlled release drug delivery composition comprising...

A - Human Necessities – 61 – K

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A61K 47/34 (2006.01) A61K 9/00 (2006.01) A61K 45/06 (2006.01) A61K 47/02 (2006.01) A61K 47/48 (2006.01) A61K 48/00 (2006.01) C12N 15/87 (2006.01) A61K 9/16 (2006.01) A61K 9/20 (2006.01) A61K 9/70 (2006.01)

Patent

CA 2463339

Compositions and methods for in vivo delivery of pharmacologically active agents associated with polymeric biocompatible materials. Compositions comprising a first, negatively charged pharmacologically active agent such as an oligonucleotide and a polycationic polymer such as chitosan or chitosan derivatives, optionally in a pharmaceutically acceptable carrier the composition providing controlled release and/or protection from degradation of the first, negatively charged pharmacologically active agent when introduced into the body. The pharmaceutically acceptable carrier can be a polymer paste or gel which may contain a second pharmacologically active agent which may be an anti-inflammatory and/or an anti-proliferative agent. Methods of making and administering a controlled release and/or protective from degradation compositions for the delivery of a pharmacologically active agent, such as a nucleic acid, in combination with a polycationic polymer and in a pharmaceutically acceptable carrier, to a mammal in a pharmaceutically effective amount.

La présente invention concerne des compositions et des techniques permettant d'apporter in vivo des agents pharmacologiquement actifs associés à un matériau biocompatible polymère. Ces compositions comprennent un premier agent pharmacologiquement actif chargé négativement tel qu'un oligonucléotide et un polymère polycationique tel qu'un chitosane ou que des dérivés de chitosane, éventuellement dans un porteur répondant aux normes pharmaceutiques dont la composition permet une libération commandée et/ou protégeant contre une dégradation du premier agent pharmacologiquement actif chargé négativement lorsque ce dernier est introduit dans l'anatomie. Le véhicule répondant aux normes pharmaceutiques peut être une pâte ou un gel polymère qui peut contenir un deuxième agent pharmacologiquement actif, lequel peut être un agent anti-inflammatoire et/ou un agent antiprolifératif. Cette invention concerne aussi des techniques de fabrication et d'administration d'une libération commandée et/ou d'une protection contre des compositions à dégradation en vue d'apporter un agent pharmacologiquement actif, tel qu'un acide nucléique, en combinaison avec un polymère polycationique et dans un porteur répondant aux normes pharmaceutiques, à un mammifère dans une quantité pharmaceutiquement efficace.

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