Covered heteroaromatic ring compound

Details Covered heteroaromatic ring compound Covered heteroaromatic ring compound

C - Chemistry, Metallurgy

07

F

C07F 7/18 (2006.01) C08G 61/12 (2006.01) H01B 1/12 (2006.01) H01L 51/05 (2006.01) H01L 51/30 (2006.01)

Patent

CA 2600183

A coated heteroaromatic ring compound that has a heteroring effectively coated and is suitable for use in electronic materials, etc. For example, according to the following scheme (1), thiophene monomer unit (1T) is first synthesized, and oxidative polymerization is further repeated to thereby synthesize oligomers (2T) to (16T). The heteroring is not limited to thiophene, and may be, for example, furan or pyrrole. Also, the substituent on silicon is not limited to that of the scheme (1) and can be arbitrary. Further, the degree of polymerization and synthetic method are not limited to those of the scheme (1). The provided compounds effectively retain a .pi.-electron conjugation as shown in, for example, the ultraviolet visible absorption spectrum of Fig. 1. Therefore, the provided compounds are useful as, for example, a research tool for elucidating the electrical properties corresponding to polymerization degree of oligoheterocyclic compounds and a molecular wire being of importance in molecular electronic devices.

L~invention concerne un composé cyclique hétéro-aromatique qui comporte un hétéro cycle revêtu et qui convient pour être utilisé dans du matériel électronique, etc. Par exemple, dans le schéma (1) suivant, l~unité monomère de thiophène (1T) est d~abord synthétisée et l~oxydo-polymérisation est ensuite répétée afin de synthétiser les oligomères (2T) en (16T). L~hétérocycle ne se limite pas au thiophène et peut être représenté, par exemple, par le furanne ou le pyrole. De même, le substituant situé sur le silicium ne se limite pas à celui du schéma (1) et peut être choisi arbitrairement. De plus, le degré de polymérisation et la méthode de synthèse ne se limitent pas à ceux présentés dans le schéma (1). Les composés réalisés retiennent effectivement la conjugaison de l~électron .pi. telle qu~elle est représentée dans, par exemple, le spectre de l~absorption des ultraviolets dans le visible à la Fig. 1. Donc, les composés de l~invention sont utiles en tant que, par exemple, outils de recherche pour la découverte de propriétés électriques correspondant au degré de polymérisation des composés oligo-hétéro-cycliques et pour un fil moléculaire important dans les dispositifs électroniques moléculaires.

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