Cyclooxygenase-2 selective inhibitors, compositions and...

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D

Patent

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Details

C07D 401/04 (2006.01) A61K 31/40 (2006.01) A61K 31/415 (2006.01) A61K 31/4155 (2006.01) A61P 29/00 (2006.01) C07D 207/325 (2006.01) C07D 213/50 (2006.01) C07D 231/06 (2006.01) C07D 231/12 (2006.01) C07D 237/14 (2006.01)

Patent

CA 2493156

The invention describes novel cyclooxygenase 2 (COX-2) selective inhibitors and novel compositions comprising at least one cyclooxygenase 2 (COX-2) selective inhibitor, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium~derived relaxing factor or is a substrate for nitric oxide synthase, and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel kits comprising at least one COX-2 selective inhibitor, optionally nitrosated and/or nitrosylated, and, optionally, at least one nitric oxide donor, and/or, optionally, at least one therapeutic agent. The novel cyclooxygenase 2 selective inhibitors of the invention can be optionally nitrosated and/or nitrosylated. The invention also provides methods for treating inflammation, pain and fever; for treating and/or improving the gastrointestinal properties of COX-2 selective inhibitors; for facilitating wound healing; for treating and/or preventing renal and/or respiratory toxicity; for treating and/or preventing other disorders resulting from elevated levels of cyclooxygenase-2; and for improving the cardiovascular profile of COX-2 selective inhibitors.

La présente invention a trait à de nouveaux inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2, et de nouvelles compositions comportant au moins un inhibiteur sélectif de la cyclo-oxygénase-2, et, éventuellement au moins un composé donneur, de transfert ou de libération de monoxyde d'azote, qui stimule la synthèse endogène de monoxyde d'azote, augmente les niveaux endogènes du facteur relaxant d'origine endothéliale ou constitue un substrat pour la synthase de monoxyde d'azote, et/ou au moins un agent thérapeutique. L'invention a également trait à des trousses comprenant au moins un inhibiteur sélectif de la cyclo-oxygénase -2. éventuellement nitrosé et/ou nitrosylé, et éventuellement au moins un donneur de monoxyde d'azote, et/ou éventuellement un agent thérapeutique. Les nouveaux inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2 de l'invention peuvent être éventuellement nitrosé et/ou nitrosylés. L'invention a également trait à des procédés pour le traitement de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre ; pour le traitement et/ou l'amélioration des propriétés gastro-intestinales des inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2 ; pour faciliter la cicatrisation ; pour le traitement et/ou la prévention de la toxicité rénale et/ou respiratoire ; pour le traitement et/ou la prévention d'autres troubles causés par des niveaux élevés de la cyclo-oxygénase-2 ; et pour l'amélioration du profil cardio-vasculaire des inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2.

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