A - Human Necessities – 61 – K
Patent
A - Human Necessities
61
K
A61K 39/145 (2006.01) C07K 14/11 (2006.01) C12N 7/04 (2006.01) C12N 15/09 (2006.01) C12N 15/44 (2006.01)
Patent
CA 2652595
Cloned, i.e. defined, defective interfering (DI) influenza A virus is produced in embryonated hens eggs using a method which generates large quantities of DI virus material. Cloned DI virus is then used in tests on mice and ferrets given a lethal challange of wild-type influenza A virus. When cloned DI influenza A virus is co-administered with a lethal dose of virulent influenza A virus, mice are protected compared to a control of inactivated cloned DI influenza A virus. Mice which survived the administration of cloned DI influenza A virus and infective challange virus are three weeks later still protected against lethal challange with infective virus. Control mice which received only cloned DI influenza A virus and no lethal challange are not protected three weeks later on lethal challange with infective virus. A therapeutic benefit of administering cloned DI influenza A virus is found when the administration takes place in less than 48 hours after challange with infective virus. Cloned DI influenza A virus of one subtype is found to act in vivo as an effective antiviral against the same or any other sub-type of influenza A virus. The antiviral effect has been found to have both a therapeutic and a prophylactic application against influenza A infection in humans, mammals and birds.
Selon l'invention, un virus grippal A interférant défectif (DI) cloné, c.-à-d., défini, est produit dans des oeufs de poules embryonnés à l'aide d'un procédé qui génère d'importantes quantités de substance virale DI. Le virus DI cloné est ensuite utilisé dans des tests sur des souris et des furets soumis à une provocation létale avec un virus grippal A de type sauvage. Lorsque le virus grippal A DI cloné est co-administré avec une dose létale de virus grippal A virulent, les souris sont protégées comparé à un témoin de virus grippal A DI cloné inactivé. Les souris ayant survécu à l'administration d'un virus grippal A DI cloné et d'un virus de provocation infectieux sont encore protégées trois semaines plus tard contre une provocation létale avec un virus infectieux. Les souris témoins qui ont été soumises uniquement au virus grippal A DI cloné et à aucune provocation létale ne sont pas protégées trois semaines après la provocation létale avec un virus infectieux. On a découvert un bénéfice thérapeutique lié à l'administration du virus grippal A DI cloné lorsque l'administration a lieu moins de 48 heures après provocation avec un virus infectieux. On a découvert que le virus grippal A DI cloné d'un sous-type agitin vivo en tant qu'antiviral efficace contre ledit virus ou n'importe quel autre sous-type du virus grippal A. On a découvert que l'effet antiviral peut être utilisé à des fins thérapeutiques et prophylactiques contre une infection par le virus grippal A chez les hommes, chez les mammifères et chez les oiseaux.
Borden Ladner Gervais Llp
The University Of Warwick
LandOfFree
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