Delayed total release gastrointestinal drug delivery system

A - Human Necessities – 61 – K

Patent

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Details

A61K 9/28 (2006.01) A61K 9/20 (2006.01) A61K 47/30 (2006.01)

Patent

CA 2305762

A gastrointestinal delivery system is provided. The system comprises a drug in combination with a swellable core material, the core being surrounded by a water-insoluble or relatively water-insoluble coating material in which particulate water-insoluble material is embedded. When the delivery device enters the gastrointestinal tract, the particulate matter takes up liquid, thus forming channels interconnecting the drug-containing core with the outside of the delivery device. Through these channels liquid enters the core which then swells to the point at which the coating is broken. When the integrity of the coating is destroyed, the core then disintegrates immediately releasing all or most of the drug at a specific site. By controlling parameters in the device, such as the core material, carrier material in the coating, and particulate matter, the location of release of the drug can be carefully controlled. Thus, the invention is also directed to a method of using the device for the treatment of disease by the release of drugs in the gastrointestinal tract in a location- and time-dependent manner.

L'invention concerne un système d'administration gastro-intestinal. Ledit système comprend un médicament combiné à un noyau de matière gonflable, ledit noyau étant enrobé d'une matière de revêtement insoluble dans l'eau ou relativement insoluble dans l'eau à l'intérieur de laquelle est emprisonnée la matière en particules insoluble dans l'eau. Lorsque le dispositif d'administration pénètre dans le tractus gastro-intestinal, la matière particulaire absorbe du liquide et forme alors des canaux reliant le noyau contenant le médicament à l'extérieur du dispositif d'administration. Le liquide pénètre dans le noyau par ces canaux, lequel noyau gonfle au point de provoquer la rupture du revêtement. Lorsque la totalité du revêtement est détruite, le noyau se désagrège immédiatement, libérant ainsi la totalité ou la plupart du médicament au niveau d'un site spécifique. En contrôlant certains paramètres du dispositif, tels que la matière du noyau, la matière excipient renfermée dans le revêtement, et la matière particulaire, il est possible de contrôler de près l'emplacement au niveau duquel s'effectue la libération du médicament. Aussi, l'invention concerne-t-elle également un procédé d'utilisation du dispositif pour le traitement de maladies par la libération de médicaments au niveau du tractus gastro-intestinal, et ce de façon précise aussi bien dans l'espace que dans le temps.

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