G - Physics – 01 – N
Patent
G - Physics
01
N
G01N 33/48 (2006.01) G01N 33/50 (2006.01) G01N 15/00 (2006.01) G01N 15/14 (2006.01) G01N 21/03 (2006.01)
Patent
CA 2322945
Target nucleated cells, and target cells containing remanant ribosomal material, which are present in a quiescent anticoagulated whole blood sample are optically detected, enumerated, and analyzed in a sample chamber (14) that has a varying through plane thickness due to convergent opposing sample chamber walls. At least one of the convergent walls (8) of the chamber is transparent so that the blood sample can be observed. The chamber's varying thickness produces a first lesser thickness region (A) in the chamber wherein individual red cells (32) and quiescent monolayers (31) of red cells in the sample will reside after the sample is introduced into and fills the chamber. Larger formed constituents such as white blood cells (34) and nucleated red blood cells present in the sample will reside in greater thickness regions (B) of the chamber, and non-nucleated red cells which reside in such greater thickness regions will agglomerate to form rouleaux (33). By admixing fluorescent dyes with the blood sample, target cells in the sample can be enumerated and differentiated by means of a scanning instrument (54) which is able to measure different wave length color signals emitted from the target cells in the sample, and differentiate the target cells one from another by reason of the nature of the emitted color signals.
Des cellules nucléées cibles, et des cellules cibles contenant de la matière ribosomique résiduelle, qui sont présentes dans un échantillon de sang entier additionné d'anticoagulant et quiescent, font l'objet d'une détection optique, d'une numération et d'une analyse dans une chambre à échantillons (14) qui possède une épaisseur plan à plan variable résultant de la présence de parois opposées et convergentes. L'une au moins des parois convergentes (8) de la chambre est transparente de sorte que l'échantillon sanguin peut être observé. L'épaisseur variable de la chambre définit à l'intérieur de ladite chambre une première région (A) d'épaisseur inférieure où des érythrocytes individuels (32) et des monocouches quiescentes (31) d'érythrocytes de l'échantillon vont résider après introduction de l'échantillon dans la chambre et remplissage de celle-ci par l'échantillon. Des constituants formés de plus grande taille tels que les leucocytes (34) et les érythrocytes nucléés présents dans l'échantillon vont résider dans des régions (B) d'épaisseur plus importante de la chambre, et les érythrocytes non-nucléés qui résident dans de telles régions d'épaisseur plus importante vont s'agglomérer pour former des rouleaux (33). Il est possible, en mélangeant des colorants fluorescents avec l'échantillon, de dénombrer et de différentier les cellules cibles de l'échantillon au moyen d'un instrument à balayage (54) qui peut mesurer des signaux couleur de longueur d'onde différente émis par les cellules cibles de l'échantillon, et différentier les cellules cibles les unes des autres en raison de la nature des signaux couleur émis.
Levine Robert A.
Rodriguez Rodolfo R.
Wardlaw Stephen C.
Becton Dickinson And Company
Levine Robert A.
Riches Mckenzie & Herbert Llp
Wardlaw Stephen C.
Wardlaw Partners Lp
LandOfFree
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