Device and method for positioning a cannula for a nerve block

A - Human Necessities – 61 – B

Patent

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Details

A61B 17/34 (2006.01)

Patent

CA 2712440

An apparatus for positioning a cannula or a catheter for nerve block, comprising a stimulation unit (20) for generating electrical signals, comprising a unipolar cannula (10), which is electrically insulated at its circumference over its axial length and has an electrically conducting, exposed stimulation electrode (12) at its distal end, and comprising a skin electrode (14), which can be applied with electrically conducting contact to the surface (26) of the body of a patient, wherein the stimulation electrode (12) and the skin electrode (14) can be connected to the stimulation unit (20) such that the electrical signals are made to pass from the stimulation electrode (12) through the body (28) of the patient to the skin electrode (14), wherein the stimulation unit (20) has a measuring device (22) for measuring the electrical resistance between the stimulation electrode (12) and the skin electrode (14) and wherein the stimulation unit (20) has an alarm device (24), which generates a perceptible alarm signal if the measured resistance exceeds an adjustable threshold value.

L'invention concerne un dispositif pour positionner une canule ou un cathéter pour blocs nerveux, comportant : un appareil de stimulation (20) pour produire des signaux électriques; une canule unipolaire (10), qui est électriquement isolée sur son pourtour sur toute sa longueur axiale et qui présente à son extrémité distale une électrode de stimulation électroconductrice à nu (12); et une électrode cutanée (14), qui peut être mise en place en contact électroconducteur sur la surface (26) du corps d'un patient. Sachant : que l'électrode de stimulation (12) et l'électrode cutanée (14) peuvent être raccordées à l'appareil de stimulation (20), de sorte que les signaux électriques provenant de l'électrode de stimulation (12) sont dirigés à travers le corps (28) du patient vers l'électrode cutanée (14); que l'appareil de stimulation (20) présente une unité de mesure (22) pour mesurer la résistance électrique entre l'électrode de stimulation (12) et l'électrode cutanée (14); et que l'appareil de stimulation (20) présente une unité d'alarme (24), qui produit un signal d'alarme perceptible si la résistance mesurée dépasse une valeur de seuil réglable.

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