A - Human Necessities – 61 – F
Patent
A - Human Necessities
61
F
A61F 2/82 (2006.01)
Patent
CA 2729879
A device and a method for providing a stent for implantation into a body lumen are provided, wherein the stent (3) has a proximal end (31) and a distal end (32), between which a stent lumen having a compressible diameter d extends. The device comprises a crimping apparatus (4), having elements (40) which are disposed about an axis and can be moved at least partially relative to each other radially to the axis, and an activator (42) for actuating the crimping apparatus (4). The elements (40) of the crimping apparatus comprise the stent (3) and can be moved radially by means of the activator (42) from a widened position, in which the stent (3) is not crimped, into a closed position, in which the diameter d of the stent (3) is compressed. According to the invention, a storage compartment comprising an inert medium or an inert filling is provided, which forms a jacket in which the stent (3) is stored in an inert manner at least the majority of the time, while the elements (40) enclose the stent (3) and are moved from the widened position into the closed position. The inert jacket can be interrupted during compression of the stent.
L'invention concerne un dispositif et un procédé de mise en oeuvre d'un stent pour l'implantation dans une lumière corporelle, le stent (3) présentant une extrémité proximale (31) et une extrémité distale (32) entre lesquelles s'étend une lumière de stent de diamètre d compressible. Le dispositif comporte un appareil de sertissage (4) pourvu d'éléments (40) disposés autour d'un axe et au moins partiellement mobiles l'un par rapport à l'autre de façon radiale par rapport à l'axe, et un actionneur (42) destiné à l'actionnement du dispositif de sertissage (4). Les éléments (40) du dispositif de sertissage englobent le stent (3) et peuvent être déplacés radialement au moyen de l'actionneur (42), d'une position ouverte dans laquelle le stent (3) n'est pas serti, vers une position fermée dans laquelle le diamètre d du stent (3) est comprimé. Selon l'invention, un espace de stockage composé d'un fluide inerte ou renfermant un matériau de remplissage inerte est prévu, celui-ci formant une enveloppe dans laquelle le stent (3) est logé de façon inerte au moins l'essentiel du temps, lorsque les éléments (40) englobent le stent (3) et sont déplacés de la position ouverte vers la position fermée. L'enveloppe inerte peut être interrompue lors de la compression du stent.
Maeder Armin W.
Zucker Arik
Mccarthy Tetrault Llp
Qvanteq Ag
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1781069