Diagnostic and therapeutic epitope and transgenic plant

Details Diagnostic and therapeutic epitope and transgenic plant Diagnostic and therapeutic epitope and transgenic plant

C - Chemistry, Metallurgy

07

K

C07K 14/415 (2006.01) A21D 2/26 (2006.01) A21D 13/00 (2006.01) A23J 1/12 (2006.01) A23L 1/305 (2006.01) A61K 38/02 (2006.01) A61K 38/08 (2006.01) A61K 38/10 (2006.01) A61K 38/17 (2006.01) C07K 7/06 (2006.01) C07K 7/08 (2006.01) C12N 5/10 (2006.01) C12N 15/29 (2006.01) C12N 15/82 (2006.01) C12P 21/02 (2006.01) G01N 33/564 (2006.01) G01N 33/567 (2006.01) G01N 33/68 (2006.01)

Patent

CA 2386089

A method of diagnosing coeliac disease, or susceptibility to coeliac disease, in an individual comprising : (a) contacting a sample from the host with an agent selected from (i) the epitope comprising sequence which is : SEQ ID NO : 1 or 2, or an equivalent sequence from a naturally occurring homologue of the gliadin represented by SEQ ID NO : 3, (ii) an epitope comprising sequence comprising : SEQ ID NO : 1, or an equivalent sequence from a naturally occurring homologue of the gliadin represented by SEQ ID NO : 3, which epitope is an isolated oligopeptide derived from a gliadin protein, (iii) an analogue of (i) or (ii) which is capable of being recognised by a T cell receptor that recognises (i) or (ii), which in the case of a peptide analogue is not more than 50 amino acids in length, or (iv) a product comprising two or more agents as defined in (i), (ii) or (iii), and (b) determining in vitro whether T cells in the sample recognise the agent; recognition by the T cells indicating that the individual has, or is susceptible to, coeliac disease. Therapeutic compositions which comprise the epitope and gliadin proteins which do not cause coeliac disease are also provided.

Une méthode de diagnostic de la maladie coeliaque, ou d'une susceptibilité à ladite maladie chez un individu consiste, d'une part, à (a) mettre en contact un échantillon de l'hôte avec un agent sélectionné à partir de (i) l'épitope contenant la séquence: SEQ ID NO: 1 ou 2, ou une séquence équivalente d'un homologue se produisant naturellement de la gliadine représentée par SEQ ID NO: 3, (ii) d'un épitope contenant la séquence renfermant: SEQ ID NO: 1, ou une séquence équivalente d'un homologue se produisant naturellement de la gliadine représentée par SEQ ID NO: 3, cet épitope étant un oligopeptide dérivé d'une protéine de gliadine, (iii) d'un analogue de (i) ou (ii) qui est capable d'être reconnu par un récepteur de cellule T qui reconnaît (i) ou (ii), qui dans le cas d'un analogue de peptide ne présente pas plus de 50 acides aminés de longueur, ou (iv) d'un produit renfermant au moins deux agents comme défini en (i), (ii), ou (iii). D'autre part, la méthode consiste à (b) déterminer in vitro si des cellules T dans l'échantillon reconnaissent l'agent, la reconnaissance par la cellule T indiquant que l'individu a la maladie coeliaque ou est susceptible à cette dernière. Cette invention concerne également des compositions thérapeutiques qui comprennent l'épitope et des protéines de gliadine qui ne provoquent pas la maladie coeliaque.

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