Diagnostic and therapeutic methods for efmr (epilepsy and...

G - Physics – 01 – N

Patent

Rate now

  [ 0.00 ] – not rated yet Voters 0   Comments 0

Details

G01N 33/68 (2006.01) A01K 67/00 (2006.01) A61K 38/17 (2006.01) A61K 48/00 (2006.01) A61P 25/00 (2006.01) C07K 14/435 (2006.01) C07K 16/18 (2006.01) C12N 15/01 (2006.01) C12N 15/12 (2006.01) G01N 33/53 (2006.01)

Patent

CA 2711497

Methods and kits for the diagnosis of illnesses related to protocadherin 19 (PCDH 19) protein deficiency or altered PCDH 19 protein function, in particular EFMR (Epilepsy and Mental Retardation limited to Females) are provided, as well as meth-ods and kits for the identification of a predisposition to such illnesses and methods of screening subjects to identify carriers of such illnesses and methods and kits for the therapeutic or prophylactic treatment of PCDH 19 deficiency or altered PCDH 19 protein function. Further, nucleotide and amino acid sequences corresponding to a complete PCDH19 open reading frame (ORF), mutant sequences encoding non-functional PCDH19 mRNA or altered PCDH19 mRN A are described along with transformed cells and non-human transgenic animals comprising wild-type or mutant PCDH19 ORF nucleotide sequences.

L'invention porte sur des procédés et sur des kits pour le diagnostic de maladies associées à la déficience en protéine protocadhérine 19 (PCDH 19) ou à la fonction altérée de la protéine PCDH 19, en particulier de l'EFMR (épilepsie associée à l'arriération mentale affectant seulement les femmes), ainsi que sur des procédés et sur des kits pour l'identification d'une prédisposition à de telles maladies, et sur des procédés de dépistage de sujets pour identifier des porteurs de ces maladies, et sur des procédés et sur des kits pour le traitement thérapeutique ou prophylactique de la déficience en PCDH 19 ou de la fonction altérée de la protéine PCDH 19. De plus, l'invention concerne des séquences de nucléotides et d'acides aminés correspondant à un cadre de lecture ouvert (ORF) de PCDH 19 complet, des séquences mutantes codant pour un ARNm de PCDH 19 non fonctionnel ou un ARNm de PCDH 19 altéré, ainsi que des cellules transformées et des animaux transgéniques non humains comprenant des séquences de nucléotides à cadre de lecture ouvert de PCDH 19 de type sauvage ou mutant.

LandOfFree

Say what you really think

Search LandOfFree.com for Canadian inventors and patents. Rate them and share your experience with other people.

Rating

Diagnostic and therapeutic methods for efmr (epilepsy and... does not yet have a rating. At this time, there are no reviews or comments for this patent.

If you have personal experience with Diagnostic and therapeutic methods for efmr (epilepsy and..., we encourage you to share that experience with our LandOfFree.com community. Your opinion is very important and Diagnostic and therapeutic methods for efmr (epilepsy and... will most certainly appreciate the feedback.

Rate now

     

Profile ID: LFCA-PAI-O-1608957

  Search
All data on this website is collected from public sources. Our data reflects the most accurate information available at the time of publication.