G - Physics – 01 – N
Patent
G - Physics
01
N
G01N 33/52 (2006.01)
Patent
CA 2569487
An apparatus (10) and method for use in a vertical flow-through assay process is characterised by applying pressure to a sample to force the sample through a reaction/capture membrane (12), to which one or more ligands are bound, at a controlled rate. Typically, the method includes a pre-incubation step in which the sample and a detection analyte typically an antibody bound to colloidal gold or a fluorescent tag bind together. The pre-incubation step typically takes place in a chamber (26).spaced above the capture membrane (12). The base of the chamber is defined by a porous hydrophobic frit (34) typically formed from polyethylene. It is preferred that the chamber (26) is defined by the upper part of a cylinder (24) extending from a seal (30) compressing the reaction membrane (12) against an absorbent pad (28). The seal (30) has the effect of compressing tie reaction membrane and preventing wicking of the sample in the lateral direction outside of the circular seal. A piston (28) compresses air located in. the chamber above atmospheric pressure to farce the sample to pass through the hydrophobic frit (34). Alternatively, a hydraulic actuator (60) may directly act on the sample to force the sample through the frit and reaction membrane at a predetermined rate.
L'invention porte sur un appareil (10) et un procédé d'utilisation d'un procédé de dosage continu vertical qui se caractérise par application d'une pression sur un échantillon afin de forcer le passage de l'échantillon à travers une membrane de réaction/saisie (12), à laquelle un ou plusieurs ligands sont liés, à une vitesse contrôlée. Ce procédé comprend généralement une étape au cours de laquelle l'échantillon et un analyte de détection, en général un anticorps liés à de l'or colloïdal ou un marqueur fluorescent se lient ensemble. L'étape de pré-incubation se déroule généralement dans une chambre (26) espacée au-dessus de la membrane de saisie (12). La base de la chambre est définie par une fritte hydrophobe poreuse (34) habituellement formée de polyéthylène. De préférence, la chambre (26) est définie par la partie supérieure d'un cylindre (24) qui s'étend depuis un joint (30) qui comprime la membrane de réaction (12) contre un tampon absorbant (28). Le joint (30) comprime la membrane de réaction et empêche le méchage de l'échantillon dans le sens latéral à l'extérieur du joint circulaire. Un piston (28) comprime l'air situé dans le chambre au-dessus de la pression atmosphérique afin de forcer le passage de l'échantillon dans la fritte hydrophobe (34). Dans une alternative, un actionneur hydraulique (60) peut directement agir sur l'échantillon pour forcer le passage de l'échantillon dans la fritte et la membrane de réaction à une vitesse prédéterminée.
Buls Rowan
Durack Matthew C. A.
Norton Rose Or S.e.n.c.r.l. S.r.l./llp
Proteome Systems Intellectual Property Pty Ltd
Proteome Systems Ltd.
LandOfFree
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