A - Human Necessities – 61 – K
Patent
A - Human Necessities
61
K
A61K 39/245 (2006.01) C07K 14/05 (2006.01) C12N 7/00 (2006.01) G01N 33/569 (2006.01) G01N 33/68 (2006.01) A61K 39/00 (2006.01)
Patent
CA 2277910
Data consistent with autoimmune disease being caused by Epstein-Barr virus are shown. Based on this evidence, an effective vaccine would prevent the autoimmune disease in those vaccinated, modified or administered so that the vaccine is not itself capable of inducing autoimmune disease. In the case of anti-Sm, structures to be avoided in Epstein-Barr virus-derived vaccine have been identified. Differences have been identified in the immune responses to Epstein-Barr infection between individuals who develop a specific autoimmune disease and those who do not. These differences are used to distinguish those who are at greater risk for developing specific autoimmune diseases from those who are at lesser risk. Assuming Epstein-Barr virus causes autoimmune disease and that Epstein-Barr virus remains latent in the patient for life, reactivation of the virus from the latent state is important in generating or maintaining the autoimmune response that culminates in autoimmune disease. Cells infected with latent virus may also encourage autoimmunity. Based on the understanding that reactivation or latency are important to produce or sustain autoimmunity, then therapies directed against Epstein-Barr virus will also be effective therapies for the autoimmune manifestations of disease for which Epstein-Barr virus is responsible.
On présente des données relatives à la maladie auto-immune provoquée par le virus Epstein-Barr. En se fondant sur ces données, il apparaît qu'un vaccin efficace s'opposerait à la maladie auto-immune chez les personnes vaccinées, le vaccin étant modifié ou administré de sorte qu'il ne soit par lui-même capable d'induire la maladie auto-immune. Dans le cas d'anti-Sm, des structures à éviter dans un vaccin dérivé de virus Epstein-Barr ont été identifiées. Des différences ont été identifiées dans les réponses immunitaires à l'infection Epstein-Barr entre les sujets qui développent une maladie auto-immune spécifique et ceux qui ne la développent pas. Ces différences servent à faire la distinction entre ceux qui présentent un grand risque de développer des maladies auto-immunes spécifiques et ceux qui présentent un risque moins important. En partant du principe que le virus Epstein-Barr provoque des maladies auto-immunes et que le virus Epstein-Barr reste latent à vie chez le patient, la réactivation du virus à partir de l'état latent est importante pour générer ou conserver la réponse auto-immune qui atteint son apogée dans la maladie auto-immune. Les cellules infectées par le virus latent peuvent également favoriser l'auto-immunité. Les cellules infectées par le virus latent peuvent également favoriser l'auto-immunité. A partir du fait que la réactivation ou la latence sont importantes pour produite ou conserver l'auto-immunité, il apparaît que des thérapies dirigées contre le virus Epstein-Barr seront également des thérapies efficaces contre les manifestations auto-immunes de maladies dont le responsable est le virus Epstein-Barr.
Harley John B.
James Judith A.
Bereskin & Parr Llp/s.e.n.c.r.l.,s.r.l.
Oklahoma Medical Research Foundation
LandOfFree
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