Dialysis cartridges comprising sodium zirconium carbonate...

B - Operations – Transporting – 01 – J

Patent

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B01J 20/02 (2006.01) C01B 25/37 (2006.01) C01G 25/00 (2006.01)

Patent

CA 2699334

A method of making sodium zirconium carbonate is described which involves forming a mixture of zirconium oxychloride with soda ash and then heating at a sufficient temperature and for a sufficient time to form the sodium zirconium carbonate. Subsequent washing and filtration steps can further form parts of the process. A novel sodium zirconium carbonate is further described which contains from about 2 wt% to about 5wt% Na+; from about 44 wt% to about 50 wt% ZrO2; from about 12 wt% to about 18 wt% CO32 ; and from about 30 wt% to about described which involve titrating an aqueous slurry of sodium zirconium carbonate to a pH of from about 3.5 to about 4.0 with an acidic agent wherein the sodium zirconium carbonate has a moisture content of form about 15% to about 25% LOD is solid form. The process further involves washing the aqueous slurry containing the formed zirconium basic carbonate with water. A novel zirconium basic carbonate is further disclosed which has a minimum adsorption capacity of from about 30 to about 35 mg/PO4-P/gm SZC; a minimum HCO3- content of from about 2 to about 4 mEq HCO3-gm/SZC; a leachable Na+ content of from about 1.5 to about 2.0 mEq Na+/gm SZC; and/or a pH range of titrated sodium zirconium carbonate of from about 6 to about 7. A method of making zirconium phosphate is also disclosed which involves treating sodium zirconium carbonate with caustic soda to from an alkaline hydrous zirconium oxide which is subsequently heated and mixed with phosphoric acid to obtain an acid zirconium phosphate which can be titrated with caustic soda to achieve the desired zirconium phosphate. Novel zirconium phosphates are also disclosed as well as uses for the above zirconium containing materials.

Une méthode pour produire du carbonate de sodium et de zirconium est divulguée. Elle comprend la formation d'un mélange d'oxychlorure de zirconium avec du carbonate de sodium, le chauffage de ce mélange à une température suffisante pendant un temps suffisant pour former le carbonate de sodium et de zirconium. Un lavage et une filtration ultérieurs peuvent faire partie de ce procédé. Un nouveau carbonate de sodium et de zirconium est décrit, il contient d'environ 2 à environ 5 % en poids de Na+, d'environ 44 à environ 50 % en poids de ZrO2, d'environ 12 à environ 18 % en poids de CO32-, et d'environ 30 à environ 40 % en poids de H2O ou LOD. On divulgue aussi des méthodes pour produire du carbonate de zirconium basique, qui comprennent le titrage d'une boue aqueuse de carbonate de sodium et de zirconium à un pH d'environ 3,5 à environ 4,0 avec un agent acide, ce carbonate de sodium et de zirconium ayant une teneur en eau d'environ 15 à environ 25 % LOD et étant solide. Ce procédé comprend ensuite le lavage de la boue aqueuse contenant le carbonate de zirconium basique formé avec de l'eau. On divulgue aussi un nouveau carbonate de zirconium basique qui a une capacité d'adsorption minimale d'environ 30 à environ 35 mg/PO4-P/gm SZC, une teneur minimale en HCO3- d'environ 2 à environ 4 mEq HCO3-gm/SZC, une teneur lixiviable en Na+ d'environ 1,5 à environ 2,0 mEq Na+/gm SZC et/ou une gamme de pH du carbonate de sodium et de zirconium titré d'environ 6 à environ 7. On divulgue également une méthode pour produire du phosphate de zirconium, qui comprend le traitement du carbonate de sodium et de zirconium avec de l'hydroxyde de sodium pour former un oxyde de zirconium hydraté alcalin qui est ensuite chauffé et mélangé avec de l'acide phosphorique afin d'obtenir un phosphate acide de zirconium qui peut être tiré avec de l'hydroxyde de sodium pour obtenir le phosphate de zirconium recherché. De nouveaux phosphates de zirconium sont aussi divulgués, ainsi que des utilisations des matières contenant du zirconium susmentionnées.

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