Dna-pk inhibitors

Details Dna-pk inhibitors Dna-pk inhibitors

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 409/04 (2006.01) A61K 31/4535 (2006.01) A61K 31/497 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) C07D 409/14 (2006.01)

Patent

CA 2693926

A compound of formula (I): wherein: R1 and R2 are independently selected from hydrogen, an optionally substituted C1-7 alkyl group, C3-20 heterocydyl group, or C5-20 aryl group, or may together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms; X is CH or N; n is 1 or 2; R C1 and R C2 are independently selected from H and methyl; when X is N, R x is selected from the group consisting of H, and optionally substituted C1-7 alkyl, C3-20 heterocydyl, C5-20 aryl, acyl, ester, amido and sulfonyl; and when X is CH, R x is selected from the group consisting of H, and optionally substituted C1-7 alkyl, C3-2O heterocyclyl, C5-20 aryl, acyl, ester, amido, sulfonyl, amino and ether. The compounds according to formula (I) are DNA-PK inhibitors, useful in the treatment of tumours and retroviral mediated diseases.

L'invention porte sur un composé représenté par la formule (I): dans laquelle: R1 et R2 sont indépendamment choisis parmi hydrogène, un groupe alkyle en C1-7 facultativement substitué, un groupe hétérocyclyle en C3-20 ou un groupe aryle en C5-20, ou peuvent former ensemble, conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés, un noyau hétérocyclique facultativement substitué ayant de 4 à 8 atomes de carbone; X représente CH ou N; n est 1 ou 2; RC1 et RC2 sont indépendamment choisis parmi H et méthyle; lorsque X représente N, Rx est choisi dans le groupe constitué par H, et alkyle en C1-7 facultativement substitué, hétérocyclyle en C3-20, aryle en C5-20, acyle, ester, amido et sulfonyle; et lorsque X représente CH, Rx est choisi dans le groupe constitué par H et alkyle en C1-7 facultativement substitué, hétérocyclyle en C3-2O, aryle en C5-20, acyle, ester, amido, sulfonyle, amino et éther. Les composés selon la formule I sont des inhibiteurs d'ADN-PK, utiles dans le traitement de tumeurs et de maladies à médiation par les rétrovirus.

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Profile ID: LFCA-PAI-O-2029392