C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
N
C12N 15/54 (2006.01) A01H 5/00 (2006.01) C12N 9/10 (2006.01) C12N 15/62 (2006.01) C12N 15/82 (2006.01)
Patent
CA 2227864
DNA strands having the ability to biotechnologically produce glycerol-3-phosphate acyltransferase (ATase) useful for converting the property of the PG of membrane lipids into that of more chilling resistance, specifically a chimeric gene of glycerol-3-phosphate acyltransferase (ATase) cDNA derived from squash in which the about one- third central region (the site cleaved by Kpn I and Hind III) has been replaced with the corresponding region of spinach ATase cDNA, a cDNA derived from squash in which the about one-sixth central region (the site cleaved by Hind III and Sac I) has been replaced with the corresponding region of spinach ATase cDNA, or a chimeric gene of ATase cDNA, derived from spinach in which the about one-third 3'- terminal region (the site cleaved by Kpn I and Eco RI) has been replaced with the corresponding region of squash ATase cDNA are disclosed. These chimeric genes can express a chimeric ATase which has a higher substrate selectivity to unsaturated fatty acids. The DNA strand is introduced and expressed in a chilling sensitive plant, so that it can afford a plant the chilling resistance higher than that afforded by the ATase gene derived from a known chilling resistant plant.
La présente invention concerne des techniques applicable à des brins d'ADN produisant par génie génétique de la glycérol-3-phosphate acyltransférase (ATAse) convenant particulièrement pour convertir une membrane phospholipidique de type PG (phosphatidylglycérol) en une membrane présentant une meilleure résistance au froid, plus particulièrement, un gène chimère dans lequel la région centrale (environ 1/3, clivée avec Kpn I et Hind III) de l'ADNc de la glycérol-3-phosphate acyltransférase de la citrouille a été remplacé par l'ADNc d'acyltransférase de la région correspondante de l'épinard; un gène chimère dans lequel la région centrale (environ 1/6, clivée avec Hind III Sac I) de l'ADNc de la citrouille a été remplacée par l'ADNc de l'épinard; ou un gène chimère dans lequel la région 3'-terminale (environ 1/3, clivée avec Kpn I et Eco RI) de l'ADNc d'acyltransférase de l'épinard a été remplacée par la région correspondante de l'ADNc d'acyltransférase de la citrouille. De tels gènes chimères peuvent exprimer une acyltransférase chimère présentant une spécificité de substrat accrue pour les acides gras insaturés. Lorsque ce brin d'ADN a été transduit dans une plante sensible aux basses températures et qu'elle s'y est exprimée, la plante concernée peut présenter une résistance accrue au froid par rapport au cas où l'on utilise un gène d'acyltransférase provenant d'une plante connue pour sa résistance au froid.
Ferri Stefano
Toguri Toshihiro
Kirin Beer Kabushiki Kaisha
Kirin Holdings Kabushiki Kaisha
Smart & Biggar
LandOfFree
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