A - Human Necessities – 61 – K
Patent
A - Human Necessities
61
K
A61K 9/00 (2006.01) A61K 9/20 (2006.01) A61K 31/352 (2006.01)
Patent
CA 2664315
One aspect of the invention relates to a pharmaceutical dosage unit for sublingual, buccal, pulmonary or oral administration, said dosage unit having a weight of 20-500 mg and comprising 1-80 wt.% of a microgranulate that is distributed throughout a solid hydrophilic matrix; said microgranulate being characterised in that it: has a volume weighted average diameter of 5-100 m; contains at least 0.01 wt.%, preferably at least 0.1 wt.% of one or more water-insoluble pharmaceutically active substances; contains at least 10 wt.%, preferably at least 20 wt.% of an emulsifier component; and is capable of forming a micro-emulsion upon contact with saliva or water. The dosage units of the present invention achieve the inherent benefits of oral delivery whilst at the same time realising a high transmucosal absorption rate of the cannabinoids contained therein. Other aspects of the present invention relate to the use of the aforementioned dosage units in the therapeutic or prophylactic treatment and to a process for the manufacture of said dosage units.
Un aspect de l'invention se rapporte à une unité posologique pharmaceutique destinée à une administration sublinguale, buccale, pulmonaire ou orale, ladite unité posologique présentant un poids de 20-500 mg et comprenant 1-80 % en poids d'un microgranulé caractérisé en ce qu'il présente un diamètre moyen pondéré en fonction du volume de 5-100 m, et contient au moins 0,01 % en poids, de préférence au moins 0,1 % en poids d'une ou de plusieurs substances actives pharmaceutiques insolubles dans l'eau, au moins 10 % en poids et de préférence de au moins 20 % en poids d'un composant émulsifiant, et est capable de former une micro-émulsion lors qu'il entre en contact avec la salive ou l'eau. Les unités posologiques décrites présentent les avantages propres à l'administration orale tout en réalisant une vitesse élevée d'absorption transmuqueuse des cannabinoïdes qu'elles contiennent. D'autres aspects de la présente invention se rapportent à l'utilisation des unités posologiques ci-dessus pour le traitement thérapeutique ou préventif et à un procédé de préparation desdites unités posologiques.
Bender Johannes Caspar Mathias Elizabeth
Pellikaan Hubert Clemens
Vermeulen Pieter Sebastiaan
Woerlee Geert Feye
Echo Pharmaceuticals B.v.
Gowling Lafleur Henderson Llp
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1552052