A - Human Necessities – 61 – K
Patent
A - Human Necessities
61
K
A61K 36/537 (2006.01) A61K 9/20 (2006.01) A61K 31/045 (2006.01) A61K 31/047 (2006.01) A61K 36/258 (2006.01) A61K 36/28 (2006.01) A61K 47/10 (2006.01) A61P 9/10 (2006.01)
Patent
CA 2738614
The drop pill for treating coronary heart disease is composed of pharmaceutically-active ingredients, matrix adjuvant, plasticizing components, propylene glycol and water; wherein the pharmaceutically-active ingredients are prepared by Radix Salviae Miltiorrhizae, Radix Notoginseng and Borneolum Synthcticum; the matrix adjuvant is erythritol; the plasticizing components are selected from one or more of polyethylene glycols, xylitol, lactitol, mannitol, glycerol, soluble starch, gelatin, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, gum arabic, alginic acid, dextrin, cyclodextrin, tributyl citrate, glycerol mono acetate bulk, dibutyl sebacate, refined coconut oil and castor oil; wherein compared to the gross amount of drop pill, the weight of the pharmaceutically-active ingredients is 1-40%, the plasticizing components 0-10%, propylene glycol 1-10%, water 0-10%, the rest being the matrix adjuvant. Such drop pill of the present invention is safe and non-toxic, and has low moisture and quick dissolution.
La présente invention concerne un comprimé lingual destiné au traitement de maladies coronariennes. Ledit comprimé se compose de principes pharmaceutiquement actifs, dun adjuvant matriciel, de composants plastifiants, de propylène glycol et deau. Les principes pharmaceutiquement actifs sont préparés à partir de Radix Salviae Miltiorrhizae, Radix Notoginseng et Borneolum Synthcticum. L'adjuvant matriciel est de lérythritol. Les composants plastifiants sont sélectionnés parmi un ou plusieurs des composants suivants : polyéthylène glycols, xylitol, lactitol, mannitol, glycérol, amidon soluble, gélatine, méthylcellulose, carboxyméthylcellulose de sodium, hydroxypropylméthylcellulose, gomme arabique, acide alginique, dextrine, cyclodextrine, citrate de tributyle, mono-acétate de glycérol, sébacate de dibutyle, huile de noix de coco et huile de ricin raffinées. Comparé à la quantité brute du comprimé lingual, le poids des principes pharmaceutiquement actifs est compris entre 1 et 40 %, des composants plastifiants entre 0 et 10 %, du propylène glycol entre 1 et 10 %, de leau entre 0 et 10 %, le reste correspondant à ladjuvant matriciel. Le comprimé lingual de la présente invention est sûr et non toxique, et présente une faible teneur en eau ainsi quune dissolution rapide.
Chen Jianming
Dong Haiou
Gao Baoan
Li Wei
Yan Xijun
Shapiro Cohen
Tianjin Tasly Pharmaceutical Co. Ltd.
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-2021679