Drug carrier

Details Drug carrier Drug carrier

A - Human Necessities

61

K

A61K 47/34 (2006.01) A61K 31/7088 (2006.01) A61K 47/24 (2006.01)

Patent

CA 2727428

A drug carrier characterized by mainly containing a polyethylene-glycol-modified phospholipid and a cationic lipid and containing the polyethylene-glycol-modified phospholipid in a concentration within a specific range. The drug carrier, which is of the in-blood residence type, is characterized by comprising a polyethylene-glycol-modified phospholipid represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I) [wherein X represents the following (II) or (III) and n is an integer of 30-150](II)(III)[wherein R1 represents a saturated linear C17-22 fatty acid residue] and 2-O-(2-diethy-laminoethyl) carbamoyl-1,3-O-dioleoylglylcerol. It is further characterized in that the polyethylene-glycol-modified phospholipid represented by the general formula (I) is contained in an amount of 30-50 wt.% based on the total amount of the lipids in the drug carrier.

L'invention concerne un vecteur de médicament caractérisé en ce qu'il contient principalement un phospholipide modifié par du polyéthylène glycol et un lipide cationique, et contenant ledit phospholipide modifié par du polyéthylène glycol selon une concentration comprise dans une plage spécifique. Le vecteur de médicament, qui est d'un type résidant dans le sang, est caractérisé en ce qu'il renferme un phospholipide modifié par du polyéthylène glycol représenté par la formule générale suivante (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable correspondant : (I) [où X représente les éléments (II) ou (III) suivants et n est un nombre entier compris entre 30 et 150] (II)        (III)  [où R1 représente un résidu d'acide gras linéaire saturé en C17-22] et du 2-O-(2-diéthylaminoéthyl)carbamoyl-1,3-O-dioléoylglylcérol. Ledit vecteur est également caractérisé en ce que ledit phospholipide modifié par du polyéthylène glycol représenté par la formule générale (I) est présent selon une quantité de 30 à 50 % en poids, sur la base de la quantité totale de lipides présents dans le vecteur de médicament.

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