Embolic occlusion of uterine arteries

A - Human Necessities – 61 – L

Patent

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Details

A61L 31/06 (2006.01)

Patent

CA 2521996

A treatment procedure is disclosed which involves the short term, non- permanent occlusion of the patient~s blood vessels by depositing a bioabsorbable embolic mass within the patient~s blood vessel. The procedure is particularly suitable for treating uterine disorders by occluding a patient~s uterine arteries. A therapeutically effective time period for occlusion of a uterine artery is from about 0.5 to about 48 hours, preferably about 1 to about 24 hours, with occlusion times of about 1 to about 8 hours being suitable in many instances. The embolic mass may bioabsorbable particulate with minimum transverse dimensions of about 100 to about 2000 micrometers, preferably about 200 to about 1000 micrometers. The particulate may be a polymeric material formed of polylactic acid, polyglycolic acid or copolymers thereof, or a swellable copolymer of lactic acid and polyethylene glycol. The embolic material may be delivered to an intracorporeal site as a biocompatible solution containing a solute which is relatively insoluble in a water based fluid and a solvent which is relatively soluble in the water based fluid. Where the solute forms the embolic mass which occludes or partially occludes a body lumen or fills or partially fills a body cavity.

L'invention concerne une méthode de traitement consistant à réaliser une occlusion non permanente, à court terme, des vaisseaux sanguins d'un patient par dépôt d'une matière embolique bioabsorbable à l'intérieur du vaisseau sanguin du patient. Ce traitement est particulièrement approprié pour traiter les troubles utérins par occlusion des artères utérines d'une patiente. Le délai efficace sur le plan thérapeutique pour l'occlusion d'une artère utérine est compris entre environ 0,5 et environ 48 heures, de préférence entre environ 1 et environ 24 heures, des délais d'occlusion compris entre environ 1 et 8 heures étant appropriés dans de nombreux cas. La matière embolique peut être constituée d'une matière particulaire bioabsorbable présentant des dimensions transversales comprises entre environ 100 et environ 2000 µm, de préférence entre environ 300 et environ 1000 µm. Cette matière particulaire peut être une matière polymère constituée d'un acide polylactique, d'un acide polyglycolique, ou de copolymères de ces derniers, ou d'un copolymère, pouvant augmenter de volume, d'acide lactique et de polyéthylène glycol. La matière embolique peut être administrée au niveau d'un site intracorporel sous la forme d'une solution biocompatible contenant un soluté relativement insoluble dans un fluide à base d'eau et un solvant relativement soluble dans le fluide à base d'eau. Le soluté forme la matière embolique et réalise l'occlusion totale ou partielle d'une lumière du corps ou remplit totalement ou partiellement une cavité du corps.

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