Endovascular graft coatings

Details Endovascular graft coatings Endovascular graft coatings

A - Human Necessities

61

L

A61L 27/16 (2006.01) A61L 27/56 (2006.01) A61L 31/04 (2006.01)

Patent

CA 2400653

An endovascular graft, e.g., having both an expandable stent portion and a stent cover portion positioned within and/or surrounding the expandable portion, the graft itself and/or a stent cover portion being coated with a bioactive agent adapted to promote initial thrombus formation, preferably followed by long term fibrous tissue in growth. The endovascular graft addresses concerns regarding endoleaking by permitting the graft to be deployed and used in a manner that promotes a short term hemostatic effect in the perigraft region. This short term effect can, in turn, be used to promote or permit long term fibrous tissue ingrowth. Particularly where the stent cover portion is prepared from a porous material selected from PET and ePTFE, the bioactive agent can include a thrombogenic agent such as collagen covalently attached in the form of a thin, conformal coating on at least the outer surface of the stent cover. An optimal coating of this type is formed by the activation of photoreactive groups provided by either the cover material itself, by the bioactive agent itself, and/or by a linking agent.

L'invention se rapporte à un implant endovasculaire, c'est à dire à un implant comportant à la fois une partie stent extensible et une partie de couverture de stent positionnée à l'intérieur de la partie extensible ou entourant cette dernière, l'implant lui-même et/ou la partie de couverture du stent étant recouvert d'un agent bioactif conçu pour favoriser la formation d'un thrombus initial, de préférence suivie à long terme par l'interposition de tissus fibreux. Cet implant endovasculaire est conçu pour résoudre les problèmes d'endo-écoulement du fait qu'il peut se déployer et favoriser l'effet hémostatique à court terme dans la région périphérique de l'implant. Cet effet à court terme peut, à sont tour, servir à favoriser ou à permettre l'interposition de tissus fibreux à long terme. Particulièrement lorsque la partie de couverture du stent est préparée à partir d'une matière poreuse choisie parmi le PET et l'ePTFE, l'agent bioactif peut contenir un agent thrombogène tel que du collagène fixé par liaison covalente, sous la forme d'un revêtement fin et conforme, sur au moins la surface externe de la couverture du stent. Un revêtement optimal de ce type est formé par activation de groupe photoréactifs apportés soit par la matière de couverture même, soit par l'agent bioactif même et/ou par un agent de liaison.

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