C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
N
C12N 15/63 (2006.01) C12N 5/073 (2010.01) C12N 15/00 (2006.01) C12N 15/67 (2006.01) C12N 15/85 (2006.01) C12P 21/02 (2006.01)
Patent
CA 2446185
Disclosed is a new process for the production of recombinant proteins, by transient transfection of suspension-grown human embryonic kidney cells (293 cell line and its genetic variants) with an expression vector, using polyethylenimine (PEl) as a transfection reagent. In a preferred embodiment, the process uses 293E cells expressing the Epstein-Barr virus (EBV) EBNA 1 protein, in combi nation with an oriP-based episomal expression vector having an improved cytomegalovirus expression cassette comprising the CMV5 promoter. The process combines in a single step the cell growth, transfection and protein expression, is carried out without changing the culture medium, and allows to achieve high expression levels in a short period of time. The process may be carried out in a serum-free, low-protein culture medium, is easily scalable, compatible with continuous production processes, and fully adapted to high-throughput production of milligram quantities of recombinant proteins.
L'invention porte sur un nouveau procédé de production de protéines de recombinaison par transfection transitoire de cellules rénales embryonnaires humaines développées en suspension (lignée cellulaires 293 et ses variants génétiques) avec un vecteur d'expression, ce procédé utilisant la polyéthylénimine (PEl) comme réactif de transfection. Selon une réalisation préférée, le procédé utilise les cellules 293E exprimant la protéine EBNA 1 du virus d'Epstein-Barr (EBV), en combinaison avec un vecteur d'expression épisomique basé sur oriP et possédant une cassette d'expression améliorée du cytomégalovirus comprenant le promoteur CMV5. Le procédé combine en une seule étape la prolifération cellulaire, la transfection et l'expression de la protéine et est effectué sans modifier le milieu de culture, et permet d'obtenir de hauts niveaux d'expression sur une courte durée. Le procédé peut être réalisé dans un milieu de culture à faible taux de protéines et sans sérum, est facilement adaptable, est compatible avec des procédés de production en continu et tout à fait adapté à la production à haut rendement de quantités en milligrammes de protéines de recombinaison.
Durocher Yves
Kamen Amine
Perret Sylvie
Pham Phuong Lan
Koenig Hans
National Research Council Of Canada
LandOfFree
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