C - Chemistry – Metallurgy – 12 – Q
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
Q
C12Q 1/24 (2006.01) C12Q 1/00 (2006.01) C12Q 1/04 (2006.01) C12Q 1/68 (2006.01) G01N 1/28 (2006.01) C12N 1/00 (2006.01)
Patent
CA 2567042
The present invention provides novel enrichment, testing and detection methods for detection of pathogens or other microbes in a food, water, wastewater, industrial, pharmaceutical, botanical, environmental samples and other types of samples analyzed by enrichment-detection methods. In preferred aspects, a sample is obtained at a first location and is diluted (e.g., in the case of a solid or semi-solid sample. or liquid) at the first location at a ratio of about 1:0 (wt./vol.) to 1:2 (wt./vol.), or greater, preferably at a ratio of about 1:0.1 (wt./vol.) or greater, or more preferably, at a ratio of about 1:2 (wt./vol.) or greater. The diluted sample is incubated at an optimal temperature in an incubator and either tested locally, or sent in a shipping incubator to a second location that is a remote test location. The incubated sample is received and tested at the second location by assaying the sample, or a portion thereof, with an assay suitable to detect the pathogen or other microbe. In alternate embodiments, no dilution at the first location is required, and optionally minimal additions to adjust intrinsic deficiencies may be made, but the sample is nonetheless incubated during transit to the test location.
La présente invention concerne de nouveaux procédés de vitaminisation d'essai et de détection permettant de détecter des agents pathogènes ou d'autres microbes dans des échantillons d'aliments, d'eau, d'eaux usées, industriels, pharmaceutiques, botaniques, environnementaux et d'autres types d'échantillons analysés à l'aide de procédés de détection de vitaminisation. Dans des aspects préférés, un échantillon est obtenu au niveau d'un premier emplacement, et est dilué (par exemple dans le cas d'un échantillon solide ou semi-solide, ou liquide) au niveau du premier emplacement selon un rapport d'environ 1:0 (en poids/vol.) à 1:2, ou plus, de préférence selon un rapport d'environ 1:0,1 (en poids/vol.), ou plus, ou plus préférablement, selon un rapport d'environ 1:2 (en poids/vol), ou plus. L'échantillon dilué est incubé à une température optimale dans un dispositif d'incubation, puis il est soit testé localement, soit envoyé dans un dispositif d'incubation de transport vers un second emplacement constituant un emplacement d'essai éloigné. L'échantillon incubé est reçu et testé au niveau du second emplacement par dosage de l'échantillon, ou une partie de celui-ci, selon un dosage adapté pour détecter l'agent pathogène ou un autre microbe. Dans d'autres modes de réalisation, aucune dilution n'est nécessaire au niveau du premier emplacement, et des ajouts minimes peuvent éventuellement être effectués afin de pallier les insuffisances intrinsèques, mais l'échantillon est néanmoins incubé au cours de son transfert vers l'emplacement d'essai.
Institute For Environmental Health Inc.
Smart & Biggar
LandOfFree
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