Equipment for crystal growth and crystal-growing method...

C - Chemistry – Metallurgy – 30 – B

Patent

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C30B 29/58 (2006.01) C07K 1/24 (2006.01) C30B 7/00 (2006.01) C30B 30/02 (2006.01)

Patent

CA 2259395

Provided are an apparatus and a method which can accelerate crystallization of a biological macromolecule such as protein. A plurality of solution storage parts (12a, 12b, 12c, 12d, 14) are formed on a silicon substrate whose valence electrons are controlled by controlling the concentration and/or the type of impurity. These solution storage parts are connected with each other by passages (16a, 16b, 16c, 26). The storage part (12d) is made to hold a buffer solution containing molecules of protein or the like to be crystallized. The storage parts (12a, 12b, 12c) are also made to hold solutions capable of accelerating crystallization of protein or the like respectively. These solutions are shifted to the solution storage part (14) through the passages (l6a, 16b, l6c, 26) for preparing a mixed solution in a different ratio in each storage part (14). Thus, different conditions for crystallization can be simultaneously formed in a short time with a small amount of sample. A crystal of protein or the like is grown in the storage part (14) holding the mixed solution. Growth of the crystal is controlled by the electric properties which are brought to the silicon substrate surface by the valence electron control.

Cette invention se rapporte à un équipement qui permet d'accélérer la cristallisation de biopolymères, tels qu'une protéine; et à un procédé correspondant. A cet effet, plusieurs zones de réserve de solution (12a, 12b, 12c, 12d, 14) sont formées sur un matériau de base en silicone régulé en ce qui concerne les électrons de valence, par sélection du contenu et/ou du type d'un dopant; ces zones sont reliées par des canaux d'écoulement (16a, 16b, 16c et 26); une solution tampon contenant un biopolymère tel qu'un protéine est placé dans la zone (12d), pendant que des solutions permettant d'accélérer la cristallisation du biopolymère sont placées dans les zones (12a, 12b et 12c), respectivement; ces solutions sont transférées dans la zone (14) par l'intermédiaire des canaux (16a, 16b, 16c et 26), afin de préparer des mélanges ayant divers rapports, par lesquels des mélanges ayant des conditions de cristallisation différentes peuvent être formés simultanément même à partir d'une petite quantité d'un échantillon en un temps court; le cristal du biopolymère est amené à croître dans la zone (14); et la croissance cristalline du biopolymère est régulée en fonction des caractéristiques électriques de surface du matériau de base créées par la régulation des électrons de valence dudit matériau.

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