Ex-vivo application of solid microparticulate therapeutic...

A - Human Necessities – 61 – K

Patent

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Details

A61K 9/10 (2006.01) A61K 9/00 (2006.01) A61K 35/12 (2006.01) C12N 5/071 (2010.01) A61K 39/395 (2006.01)

Patent

CA 2565972

The present invention is concerned with a method of preparing and delivering small particles of a pharmaceutically active material to a mammalian subject for treating diseases or disorders. A preferred embodiment entails: (i) the collection of tissue cells from an animal donor, (ii) selective or non- selective growth of these cells in a cell culture medium to which is added solid particles of a therapeutically active compound, mostly free of a drug carrier (about 10% or less, by weight), and having an average particle size of less than about 100 microns, (iii) contacting the cells in the cell culture medium with the solid particles of therapeutically active compound causing the particles to be taken up by the cells into either the intracellular compartment of the cultured cells, attachment of the active compound as particles to the periphery of such cells, or a combination of intracellular uptake and attachment to the cell surface, (iv) optionally, isolation and/or resuspension of the cells prepared in steps i through iii, (v) administering the cells to the mammalian subject. The pharmaceutically active material can be administered intravenously, intramuscularly, subcutaneously, intradermally, intra-articularly, intrathecally, epidurally, intracerebrally, via buccal route, rectally, topically, transdermally, orally, intranasally, via pulmonary route, intraperitoneally, or combinations threof. After administration, the loaded cells transport the pharmaceutical composition as particles.

La présente invention concerne un procédé de préparation et d'apport de petites particules d'un principe pharmaceutiquement actif à un sujet mammalien afin de traiter des maladies ou des pathologies. Des modes préférés de réalisation de cette invention concernent: (i) la collecte de cellules de tissus d'un animal donneur, (ii) la croissance sélective ou non sélective de ces cellules dans un milieu de culture de cellules auquel sont ajoutées des particules solides d'un composé thérapeutiquement actif, sensiblement exempt d'un porteur de médicament (environ 10 % maximum en masse) et, possédant une taille de particules moyennes inférieures à environ 100 microns, (iii) la mise en contact de ces cellules dans le milieu de culture de cellules avec des particules solides de composé thérapeutiquement actif entraînant l'absorption de ces particules par ces cellules dans le compartiment intracellulaire des cellules cultivées, la fixation du composé actif sous forme de particules à la périphérie de ces cellules ou une combinaison d'absorption intracellulaire et de fixation à la surface cellulaire, (iv) éventuellement l'isolement et/ou la re- suspension des cellules préparées dans les étapes I à iii, (v) administration des cellules au sujet mammalien. Le principe pharmaceutiquement actif peut-être administré par voie intraveineuse, intramusculaire, sous cutanés, intradermique, intra-articulaire, intrathécale, épidurale, intracérébrale, buccale, rectale, topique, transdermique, orale, intranasale, pulmonaire, intrapéritonéale ou par des combinaisons de ces voies. Après administration, les cellules chargées transport que la composition pharmaceutique sous forme de particules

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